0028528 - ÚFCH JH 2006 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Sazama, Petr - Čapek, Libor - Drobná, H. - Sobalík, Zdeněk - Dědeček, Jiří - Arve, K. - Wichterlová, Blanka
Enhancement of decane-SCR-NOx over Ag/alumina by hydrogen. Reaction kinetics and in situ FTIR and UV-vis study.
[Zvýšení selektivní katalytické redukce oxidů dusíku na Ag/alumině vodíkem. Reakční kinetika a in-situ FTIR a UV-Vis studie.]
Journal of Catalysis. Roč. 232, č. 2 (2005), s. 302-317. ISSN 0021-9517. E-ISSN 1090-2694
Grant CEP: GA AV ČR 1ET400400413
Grant ostatní: European Union(XX) G5RD2001-00595
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40400503
Klíčová slova: SCR-NOx * hydrogen effect * Ag clusters * in situ FTIR
Kód oboru RIV: CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
Impakt faktor: 4.780, rok: 2005

Decane-SCR-NOx oxidation of NO and decane by molecular oxygen, and these reactions enhanced by hydrogen over Ag/alumina were investigated by monitoring of gaseous product composition, surface intermediates (in situ FTIR), and the state of silver (in situ UV-vis) under realistic reaction conditions in the steady-state and transient modes. It has been shown that oxidation of NO or decane by oxygen is greatly affected by the presence of decane or NO. Monodentate nitrates are formed preferentially and are more reactive compared with the bidentate species. Oxidation of decane mostly yields surface acetates, and the presence of NOx favors the formation of formates (acrylates). The reaction steps most enhanced by the addition of hydrogen to the SCR-NOx reaction are the transformations of the intermediate -CN species into -NCO and oxidation of the hydrocarbon to formates (acrylates).

Sledováním složení plynné směsi, povrchových intermediátů (in-situ FTIR) a stavu stříbra (in-situ UV-Vis) za skutečných podmínek reakce v ustáleném i přechodovém stavu byla studována selektivní katalytická redukce oxidů dusíku a oxidace NO a dekanu kyslíkem na katalyzátoru Ag/alumina. Současně byly studovány tyto reakce urychlené přítomností vodíku. Oxidace NO nebo dekanu kyslíkem je významně ovlivněna přítomností druhé složky. Oxidace dekanu poskytuje především povrchové acetáty ale přítomnost NOx vede především k tvorbě formátů (akrylátů). Transformace intermediátů –CN na –NCO a oxidace dekanu na formáty (akryláty) jsou reakční kroky, které jsou nejvíce urychlené přítomností vodíku. Ačkoli oxidace NO na NO2 je také urychlena vodíkem, tento efekt nepřispívá k zvýšené rychlosti selektivní katalytické redukce. Během selektivní katalytické redukce je malá část velmi reaktivního Ag+ (přibližně do 5%) redukována na nabité Ag_n^.delta.+ klastry (n<=8).
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0118461