Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator

0026047 - ÚEM 2006 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Bryja, Vítězslav - Čajánek, L. - Pacherník, J. - Hall, A. C. - Horváth, Viktor - Dvořák, Petr - Hampl, Aleš
Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.
[Abnormální vývoj myších embryoidních tělísek defektních v genu pro p27Kip1 regulátor buněčného cyklu.]
Stem Cells. Roč. 23, č. 7 (2005), s. 965-974. ISSN 1066-5099. E-ISSN 1549-4918
Grant CEP: GA AV ČR(CZ) KJB5039301; GA ČR(CZ) GA204/01/0905; GA ČR(CZ) GA524/03/0766; GA ČR(CZ) GP524/03/P171; GA MŠMT(CZ) LN00A065
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z5039906; CEZ:AV0Z50040507
Klíčová slova: mouse embryonic stem cells
Kód oboru RIV: EB - Genetika a molekulární biologie
Impakt faktor: 6.094, rok: 2005

Cultures of three-dimensional aggregates of embryonic stem (ES) cells called embryoid bodies (EBs) provide a valuable system for analyzing molecular mechanisms that regulate differentiation of this unique cell type. Cyclin dependent kinase inhibitor p27Kip1 (p27) becomes dramatically elevated during the differentiation of mouse ES (mES) cells. In this study, various aspects of differentiation of EBs produced from normal and p27-deficient mES cells were analyzed to address biological significance of this elevation. The data point to a dual role of p27 in mES cells, with one role beeing in the regulation of proliferation and the other role in establishing some other aspects of a differentiated phenotype.

Kultivace trojrozměrných agregátů embryonálních kmenových (ES) buněk, zvaných embryoidní tělíska (EB), představuje vhodný systém pro analýzu mechanismů, které řídí diferenciaci tohoto unikátního buněčného typu. Během diferenciace ES buněk se výrazně zvyšuje množství inhibitoru cyklin dependentních kináz p27. V této studii byly analyzovány různé aspekty diferenciace EB produkovaných normálními ES buňkami a ES buňkami s nefunkčním genem pro p27 s cílem odhalit biologický význam tohoto zvýšení p27. Získaná data naznačují existenci duální úlohy p27 v ES buňkách, kdy jednou úlohou je regulace proliferace a druhou je řízení vzniku dalších aspektů diferencovaného fenotypu.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0116351