Perfluoroalkylated diblock-alkyl methacrylate monomers for biomedical applications. Wetability of their copolymers with HEMA and DEGMA

0022744 - ÚMCH 2006 RIV CZ eng J - Článek v odborném periodiku
Kaplánek, R. - Paleta, O. - Michálek, Jiří - Přádný, Martin
Perfluoroalkylated diblock-alkyl methacrylate monomers for biomedical applications. Wetability of their copolymers with HEMA and DEGMA.
[Perfluoroalkylované dvojblokové methakrylátové monomery pro biomedicinální aplikace. Botnavost jeho kopolymerů s HEMA a DEGMA.]
Journal of Fluorine Chemistry. Roč. 126, č. 4 (2005), s. 593-598. ISSN 0022-1139. E-ISSN 1873-3328
Grant CEP: GA ČR GA106/00/1296
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40500505
Klíčová slova: epoxide ring opening * perfuoroalkylated methacrylates * double-tail methacrylates
Kód oboru RIV: CD - Makromolekulární chemie
Impakt faktor: 1.185, rok: 2005

The intermediate perfluoroalkylated diblock hydrophobic–hydrophilic secondary alcohols, which were prepared by the reaction of monomethyl ethers of oligomeric ethyleneglycols with 2-[(perfluoroalkyl)methyl]oxiranes, resulted in the formation of the title monomers by the acylation with methacryloyl chloride. Copolymers of these monomers with 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-(2´-hydroxyethyl-1´-oxy)ethyl methacrylate prepared under radical conditions displayed interesting sweling properties.

Vložené perfluoroalkylované dvojblokové hydrofobně-hydrofilní sekundární alkoholy, které byly připraveny reakcí methyleterů oligomerních ethylenglykolů s 2-[(perfluoroalkyl)methyl]oxirany, poskytly acylací methakryloyl chloridem perfluoroalkylované dvojblokové methakrylátové monomery. Ty byly následně za podmínek radikálové polymerizace kopolymerizovány s hydroxyalkylmethakryláty (HEMA, DEGMA), přičemž byly stanoveny jejich botnací vlastnosti.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0111458