Synthesis and hydrophilic derivatization of 3alpha, 7alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-one

0022160 - ÚOCHB 2006 RIV PL eng C - Konferenční příspěvek (zahraniční konf.)
Šťastná, Eva - Chodounská, Hana
Synthesis and hydrophilic derivatization of 3alpha, 7alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-one.
[Syntéza a hydrofilní derivatizace 3alpha, 7alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-onu.]
21st Conference on Isoprenoids. Bialystok: University of Bialystok, 2005, s. 62.
[Conference on Isoprenoids /21./. Bialowieza (PL), 23.09.2005-29.09.2005]
Grant CEP: GA AV ČR(CZ) IAA4055305
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: NMDA receptor * 5beta-pregnan-20-one * patch clamp technique
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie

Within the synthesis of steroids active at NMDA receptor we prepared derivatives of 3alpha,7alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-one and 3,11alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-one. These compounds were subsequently converted to derivatives with hydrophilic (sulphate, hemisuccinate) substituents in positions 3 and 11 and their biological activities were tested by patch clamp technique.

V rámci projektu, který se zabývá aktivitou NMDA receptoru, byly připraveny nové deriváty 3alpha,7alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-onu a 3,11alpha-dihydroxy-5beta-pregnan-20-onu. Tyto deriváty byly následně substituovány hydrofilními skupinami (např. sulfátovou, hemisukcinátovou) v polohách 3 a 11. Biologická aktivita připravených derivátů byla testována metodou terčíkového zámku.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0110945