Počet záznamů: 1  

Stereoelectrochemistry of Calixarenes

  1. 1.
    SYSNO ASEP0475137
    Druh ASEPC - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.)
    Zařazení RIVD - Článek ve sborníku
    NázevStereoelectrochemistry of Calixarenes
    Tvůrce(i) Liška, Alan (UFCH-W) RID, ORCID
    Ludvík, Jiří (UFCH-W) RID, ORCID
    Vojtíšek, P. (CZ)
    Zdroj.dok.XXXVII. Moderní elektrochemické metody. Sborník přednášek mezinárodní odborné konference. - Ústí nad Labem : Best servis, 2017 / Navrátil Tomáš ; Fojta Miroslav ; Schwarzová Karolína - ISBN 978-80-905221-5-2
    Rozsah strans. 123-127
    Poč.str.5 s.
    Forma vydáníTištěná - P
    AkceModerní elektrochemické metody /37./
    Datum konání15.05.2017 - 19.05.2017
    Místo konáníJetřichovice
    ZeměCZ - Česká republika
    Typ akceWRD
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaCalixarenes ; Thiacalixarenes ; Stereoelectrochemistry
    Vědní obor RIVCG - Elektrochemie
    Obor OECDElectrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)
    CEPGA17-18108S GA ČR - Grantová agentura ČR
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000432424300027
    AnotaceThe relationship between the stereochemical properties (shape or molecular geometry in
    general sense) and electrochemical ones (typically number of separate redox proceses, their
    nature and potentials) is very fundamental, however, not easily answerable. The nitro
    substituted calix[4]arenes appeared to be suitable series of compounds enabling correlation of
    electrochemical data (redox potential, current, reversibility) with actual shape, conformation
    and dynamic behavior of the molecules dissolved in solution due to their well defined
    geometry and clear polarographic and voltammetric response. Electrochemical methods can
    be therefore used as a straightforward alternative to e.g. temperature dependent NMR
    spectroscopy. The present contribution is focused on thiacalix[4]arenes, their similarities and
    distinctions from their methylene bridged analogues.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2018
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.