Počet záznamů: 1  

Beyond glycan barriers: non-cognate ligands and protein mimicry approaches to elicit broadly neutralizing antibodies for HIV-1

  1. 1.
    SYSNO ASEP0597669
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevBeyond glycan barriers: non-cognate ligands and protein mimicry approaches to elicit broadly neutralizing antibodies for HIV-1
    Tvůrce(i) Walimbwa, S. I. (CZ)
    Malý, Petr (BTO-N) RID, ORCID
    Kafkova, L. R. (CZ)
    Raška, M. (CZ)
    Celkový počet autorů4
    Číslo článku83
    Zdroj.dok.Journal of Biomedical Science. - : BioMed Central - ISSN 1021-7770
    Roč. 31, č. 1 (2024)
    Poč.str.16 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaHIV-1 vaccine ; Glycans ; Broadly neutralizing antibodies
    Vědní obor RIVFP - Ostatní lékařské obory
    Obor OECDPathology
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaBTO-N - RVO:86652036
    UT WOS001295899000001
    EID SCOPUS85201673672
    DOI https://doi.org/10.1186/s12929-024-01073-y
    AnotaceHuman immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vaccine immunogens capable of inducing broadly neutralizing antibodies (bNAbs) remain obscure. HIV-1 evades immune responses through enormous diversity and hides its conserved vulnerable epitopes on the envelope glycoprotein (Env) by displaying an extensive immunodominant glycan shield. In elite HIV-1 viremic controllers, glycan-dependent bNAbs targeting conserved Env epitopes have been isolated and are utilized as vaccine design templates. However, immunological tolerance mechanisms limit the development of these antibodies in the general population. The well characterized bNAbs monoclonal variants frequently exhibit extensive levels of somatic hypermutation, a long third heavy chain complementary determining region, or a short third light chain complementarity determining region, and some exhibit poly-reactivity to autoantigens. This review elaborates on the obstacles to engaging and manipulating the Env glycoprotein as an effective immunogen and describes an alternative reverse vaccinology approach to develop a novel category of bNAb-epitope-derived non-cognate immunogens for HIV-1 vaccine design.
    PracovištěBiotechnologický ústav
    KontaktMonika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700
    Rok sběru2025
    Elektronická adresahttps://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-024-01073-y
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.