0312432 - ÚOCHB 2009 RIV GB eng J - Journal Article
Markusová Kóšiová, Ivana - Rosenberg, Ivan
Synthesis of nucleoside 5'-S-methylphosphonates and related compounds.
[Syntéza nukleosid 5'-S-metylfosfonátů a souvisejících sloučenin.]
Nucleic Acids Symposium Series. -, č. 52 (2008), s. 569-570. ISSN 0261-3166.
[Joint Symposium of the International Roundtable on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids /18./ and the International Symposium on Nucleic Acid Chemistry /35./. Kyoto, 08.09.2008-12.09.2008]
R&D Projects: GA MŠMT(CZ) LC06061; GA MŠMT(CZ) LC06077
Grant - others:EMIL-FP6(XE) 503569
Institutional research plan: CEZ:AV0Z40550506
Keywords : nucleotide * S'-methylphosphonate analog
Subject RIV: CC - Organic Chemistry

Phosphonate analogs of mono- and oligonucleotides with the P-C-O-C5' moiety have interesting biochemical and biophysical properties. A series of novel compounds, S-methylphosphonate-based nucleotides, with the P-C-S-C5' linkage was prepared as monomers for solid phase synthesis of modified oligonucleotides. Replacement of the 5'-oxygen atom with more nucleophilic, bulky, and lipophilic sulfur atom may influence the physicochemical and biological properties of nucleoside 5'-S-methylphosphonates and chimeric oligonucleotides as well.

Analogy nukleosid-fosfonátů a příslušné oligonukleotidy se seskupením P-C-O-C5' mají zaujímavé biochemické a biofyzikálí vlastnosti. Byla připravená série nukleosid-S-metylfosfonátů s vazbou P-C-S-C5'. Tyto sloučeniny slouží jako monoméry pro přípravu modifikovaných oligonukleotidů, přičem náhrada kyslíku v poloze 5' za nukleofilnější, objemnější a lipofilnější síru může ovlivnit jejich biologické a fyzikálněchemické vlastnosti.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0163500