Počet záznamů: 1

Protonation of electroneutral p-tert-butylcalix[4]arenetetraacetic acid

  1. 1.
    0338576 - UMCH-V 2010 RIV AT eng J - Článek v odborném periodiku
    Kříž, Jaroslav - Dybal, Jiří - Makrlík, E. - Budka, J. - Vaňura, J.
    Protonation of electroneutral p-tert-butylcalix[4]arenetetraacetic acid.
    [Protonizace p-tert-butylcalix[4]aren tetraoctové kyseliny.]
    Monatshefte fur Chemie. Roč. 141, č. 1 (2010), s. 19-22 ISSN 0026-9247
    Grant CEP: GA AV ČR 1ET400500402
    Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40500505
    Klíčová slova: calixarenes * macrocycles * protonation
    Kód oboru RIV: CD - Makromolekulární chemie
    Impakt faktor: 1.356, rok: 2010

    of the H3O+ ion in nitrobenzene-d5. Protons were offered by hydrogen bis(1,2-dicarbollyl)cobaltate and converted to hydroxonium ions by traces of water. In the resulting complex, the H3O+ cation is bound by strong hydrogen bonds to two phenoxy oxygen atoms of the parent calix[4]arene ligand and to one carbonyl oxygen of the corresponding COOH group of this ligand.

    Pomocí 1H NMR spektroskopie a DFT výpočtů je ukázáno, že elektroneutrální p-tert-butylcalix[4]aren tetraoctová kyseliny tvoří ekvimolární komplex s protonem ve formě H3O+ iontu v nitrobenzenu. Hydrogen bis(1,2-dicarbollyl)cobaltate poskytl protony, které byly konvertovány na hydroxoniové ionty stopami vody. Ve výsledném komplexu je H3O+ kationt vázán silnými vodíkovými můstky ke dvěma fenoxy kyslíkovým atomům a k jednomu karbonylovému kyslíku v COOH skupině calixarenového ligandu.
    Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0005712