A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers

Štambaský J



Název
A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers
Autor
lupa Štambaský J.
Spoluautoři
lupa Kapras V.
lupa Štefko Martin UOCHB-X - Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
lupa Kysilka O.
lupa Hocek Michal UOCHB-X - Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
lupa Malkov A. V.
lupa Kočovský P.
Zdroj.dok.
lupa Journal of Organic Chemistry. Roč. 76, č. 19 (2011), s. 7781-7803
Vyd.údaje
23 s.
Druh dok.
J
Jazyk dok.
eng
Země vyd.
US
Klíč.slova
C-nucleosides * allylic substitution * metathesis * dihydroxylation
Databáze
zj - Článek v odborném časopise
Trvalý link
http://hdl.handle.net/11104/0202600