A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs

Huranová Martina



Název
A mutation linked to retinitis pigmentosa in HPRP31 causes protein instability and impairs its interactions with spliceosomal snRNPs
Autor
lupa Huranová Martina UMG-J - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Spoluautoři
lupa Hnilicová Jarmila UMG-J - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
lupa Fleischer Branislav UMG-J - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
lupa Cvačková Zuzana UMG-J - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
lupa Staněk David UMG-J - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Zdroj.dok.
lupa Human Molecular Genetics. Roč. 18, č. 11 (2009), s. 2014-2023
Vyd.údaje
10 s.
Druh dok.
J
Jazyk dok.
eng
Země vyd.
GB
Klíč.slova
retinitis pigmentosa * snRNP * splicing
Databáze
zj - Článek v odborném časopise
Trvalý link
http://hdl.handle.net/11104/0178923