Number of the records: 1
Periodická zpráva 02/2016 - 04/2016 - Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu - TG01010066-V1-29
- 1.
SYSNO ASEP 0523302 Document Type O - Others R&D Document Type Others Title Periodická zpráva 02/2016 - 04/2016 - Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu - TG01010066-V1-29 Title Periodic report 02/2016 - 04/2016 - Obesity model and type 2 diabetes mellitus - TG01010066-V1-29 Author(s) Blahoš, Jaroslav (UMG-J) RID Year of issue 2016 Language cze - Czech Country CZ - Czech Republic Keywords Obesity ; model ; diabates Subject RIV EB - Genetics ; Molecular Biology OECD category Biochemistry and molecular biology R&D Projects TG01010066 GA TA ČR - Technology Agency of the Czech Republic (TA ČR) Institutional support UMG-J - RVO:68378050 Annotation Mnoho chorob nervového systému, včetně centrální regulace metabolické homeostázy, je doprovázeno změnami synaptických funkcí. Synaptická plasticita zprostředkovaná endogenním kanabinoidním systémem zahrnuje aktivaci kanabinoidního receptoru 1 (CB1R). Zásady signalizace CB1R musí být podrobně pochopeny pro její terapeutické zkoumání. Zjistili jsme, že SGIP1 zabraňuje endocytóze aktivovaného CB1R a signalizace prostřednictvím CB1R se mění v důsledku interakce receptoru s SGIP1 neobjektivně. Zatímco CB1R zprostředkovaná Gi / o-proteinová vazba je ovlivněna SGIP1 jen okrajově, signalizace spojená s arrestinem se výrazně změní. Předpokládané studie jsou zaměřeny na dešifrování důsledků interakce SGIP1 s CB1R na jeho signalizaci na molekulární a buněčné úrovni.
Description in English Many diseases of the nervous system, including central regulation of metabolic homeostasis, are accompanied by alterations in synaptic functions. Synaptic plasticity mediated by the endogenous cannabinoid system involves the activation of the Cannabinoid Receptor 1 (CB1R). The principles of CB1R signaling must be understood in detail for its therapeutic exploration. We revealed that SGIP1 prevents the endocytosis of the activated CB1R and signaling via the CB1R is altered as a consequence of the receptor’s interaction with SGIP1 in a biased manner. While the CB1R mediated Gi/o-protein coupling is influenced by SGIP1 only marginally, the arrestin-associated signaling is changed profoundly. The projected studies are aimed at deciphering the consequences of SGIP1 interaction with the CB1R on its signaling at the molecular and cellular levels.
Workplace Institute of Molecular Genetics Contact Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Year of Publishing 2020
Number of the records: 1