Number of the records: 1

Elektrochemie halogenovaných benzonitrilů

SYSNO ASEP	0343504
Document Type	C - Proceedings Paper (int. conf.)
R&D Document Type	Conference Paper
Title	Elektrochemie halogenovaných benzonitrilů
Title	Electrochemistry of halogenated benzenonitrils
Author(s)	Sokolová, Romana (UFCH-W)_{RID, ORCID, SAI} Pospíšil, Lubomír (UFCH-W)_{RID, ORCID} Hromadová, Magdaléna (UFCH-W)_{RID, ORCID, SAI} Ludvík, Jiří (UFCH-W)_{RID, ORCID}
Source Title	Sborník přednášek. XXX. Moderní elektroanalytické metody. - Ústí nad Labem : BEST servis, 2010 / Navrátil Tomáš ; Barek J. - ISBN 978-80-254-6710-7
Pages	s. 154-157
Number of pages	4 s.
Action	Modern Electroanalytical Methods /30./
Event date	24.05.2010-28.05.2010
VEvent location	Jetřichovice
Country	CZ - Czech Republic
Event type	EUR
Language	cze - Czech
Country	CZ - Czech Republic
Keywords	autoprotonation ; reduction ; electron transfer
Subject RIV	CG - Electrochemistry
R&D Projects	GA203/08/1157 GA ČR - Czech Science Foundation (CSF)
	GA203/09/1607 GA ČR - Czech Science Foundation (CSF)
CEZ	AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
UT WOS	000283050900035
Annotation	V zemědělství je běžně používáno několik stovek pesticidů. Zjištění způsobu degradace pesticidů a charakterizace jejich degradačních produktů je významný celosvětový problém. Při biologické aktivitě některých pesticidů hrají podstatnou úlohu reakce přenosu elektronu. Ioxynil (3,5-diido-4-hydroxy-benzonitril), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hyodoxy-benzonitril) a chloroxynil (3,5-dichloro-4-hrydoxy-benzonitril) jsou široce používané herbicidy, které patří do skupiny herbicidů, jejichž účinek spočívá v inhibici elektronového přenosu ve Fotosystému II zelených rostlin. Pomocí GC-MS identifikace produktů po úplné elektrolýze při konstantním potenciálu a analýzou cyklických coltamogramů bez a za přítomnosti halogenidů v roztoku bylo prokázáno, že při redukci těchto látek dochází k rozštěpení vazby C-halogen.
Description in English	Autoprotonation in reduction mechanism of 3,5-dihalogeno-4-hydroxy-benzonitriles was studied in dimethylsulfoxide by electrochemical methods. The overall one electron reduction process was found. Aryl radical formed by the cleavage of halogenide undergroes further electron transfer in EC type reaction. The anion is protonated by parent molecule resulting in total consumption of two electrons per two starting molecules. Addition of stronger proton donor increases the height of reduction wave up to two electrons per molecule. The addition of potassium hydroxide causes the decrease of the reduction wave. The reduction products were identified by GC/MS analysis in the absence and presence of strong proton donor.
Workplace	J. Heyrovsky Institute of Physical Chemistry
Contact	Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
Year of Publishing	2011

Number of the records: 1