Number of the records: 1  

4-Amino-2,6-bis(fenylmethylen)cyklohexanony a jejich použití

  1. 1.
    SYSNO ASEP0604951
    Document TypeP - Patent
    R&D Document TypePatent or other outcome protected by special legislation
    Title4-Amino-2,6-bis(fenylmethylen)cyklohexanony a jejich použití
    Title4-Amino-2,6-bis(phenylmethylene)cyclohexanones and their use
    Author(s) Machara, Aleš (UOCHB-X) ORCID
    Grantz Šašková, Klára (UOCHB-X) RID, ORCID
    Svobodová, Lucie (UOCHB-X) ORCID
    Kůtová, Zuzana (UOCHB-X)
    Sedláček, Jindřich (UOCHB-X) ORCID
    Adámek, Michael (UOCHB-X) ORCID
    Year of issue2024
    Possible third party use of the resultA - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
    Royalty requestedA - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek
    Patent no. or utility model no. or industrial design no.310214
    Date of the patent acceptance17.10.2024
    Name of the patent ownerÚstav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - Univerzita Karlova
    Code of the issuer nameCZ001 - Úřad průmyslového vlastnictví Prague
    Current useA - Pouze udělený (dosud nevyužívaný) patent nebo patent využívaný jeho vlastníkem
    Territorial ProtectionMEU - národní patent v členském státě EU
    Languagecze - Czech
    Keywordsproteasome ; proteotoxic stress ; neurodegenerative diseases
    OECD categoryMedicinal chemistry
    R&D ProjectsGA22-16389S GA ČR - Czech Science Foundation (CSF)
    Institutional supportUOCHB-X - RVO:61388963
    AnnotationŘešení poskytuje 4-amino-2,6-bis(fenylmethylen)cykloalkanony obecného vzorce I,kde R1, R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny hydroxy skupina, C1-C3 alkoxy skupina, trifluormethoxy skupina a difluormethoxy skupina, a R5 a R6 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny C1–C3 alkyl a atom vodíku, nebo R5 je atom vodíku a R6 je acylová nebo thioacylová skupina obecného vzorce II,kde X je O nebo S, R7 je vybrán ze skupiny R8 a NH-R8, kde R8 je vybrán ze skupiny C1–C6 alkyl, C3–C8 cykloalkyl, tří- až osmičlenný heterocykloalkyl, (CH2CH2O)n-(C1-C3 alkyl), CH2O(CH2CH2O)n-(C1-C3 alkyl), C6-C12 aryl, pěti- až sedmičlenný heteroaryl, (C6-C12)aryl-(C1-C3)alkyl-, pěti- až sedmičlenný heteroaryl-(C1-C3)alkyl-, (C1-C3 alkyl)O-C(O)-(C1-C3)alkyl-, kde n je 1, 2, 3, 4 nebo 5, kde substituent R8 je volitelně substituovaný alespoň jedním substituentem vybraným ze skupiny C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, OH, halogen, =O, NH2, NHR9, kde R9 je vybrán z C1–C3 alkylu, a NR102, kde R10 jsou nezávisle vybrány z C1-C3 alkyl nebo oba R10 dohromady jsou tvořeny C2–C5 alkylenem, a jejich farmaceuticky přijatelné soli, adiční soli a solváty. Tyto látky jsou vhodné jako léčiva, zejména pro léčbu proteinopatií a virových chorob.
    Description in EnglishThe solution provides 4-amino-2,6-bis(phenylmethylene)cycloalkanones of a general formula I, where R1, R2, R3 and R4 are selected independently on each other from the group of hydroxy group, C1-C3 alkoxy group, trifluoromethoxy group and difluoromethoxy group, and R5 and R6 are selected independently on each other from the group of C1–C3 alkyl and a hydrogen atom, or R5 is a hydrogen atom and R6 is an acyl or thioacyl group of a general formula II, where X is O or S, R7 is selected from the group of R8 and NH-R8, where R8 is selected from the group of C1–C6 alkyl, C3–C8 cycloalkyl, three- to eight-membered heterocycloalkyl, (CH2CH2O)n-(C1-C3 alkyl), CH2O(CH2CH2O)n-(C1-C3 alkyl), C6-C12 aryl, five- to seven-membered heteroaryl, (C6-C12)aryl-(C1-C3)alkyl-, five- to seven-membered heteroaryl-(C1-C3)alkyl-, (C1-C3 alkyl)O-C(O)-(C1-C3)alkyl-, where n is 1, 2, 3, 4 or 5, where the substituent R8 is optionally substituted with at least one substituent selected from the group of C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, OH, halogen, =O, NH2, NHR9, where R9 is selected from C1–C3 alkyl, and NR102, where R10 are selected independently from C1-C3 alkyl or both R10 together consist of C2–C5 alkylene, and their pharmaceutically acceptable salts, addition salts and solvates. These substances are suitable as pharmaceuticals, particularly for the treatment of proteinopathies and viral diseases.
    WorkplaceInstitute of Organic Chemistry and Biochemistry
    Contactasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Jana Procházková, Tel.: 220 183 418
    Year of Publishing2025
    Electronic addresshttps://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/310/310214.pdf
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.