Number of the records: 1

Substituované purinové sloučeniny jako inhibitory proteinkináz, jejich použití jako léčiva a farmaceutické přípravky obsahující tyto deriváty

SYSNO ASEP	0576067
Document Type	P - Patent
R&D Document Type	Patent or other outcome protected by special legislation
Title	Substituované purinové sloučeniny jako inhibitory proteinkináz, jejich použití jako léčiva a farmaceutické přípravky obsahující tyto deriváty
Title	Substituted purine compounds as protein kinase inhibitors, their use as medicaments and pharmaceutical preparations containing these derivatives
Author(s)	Cankař, Petr (UEB-Q)_ORCID Tomanová, Monika (UEB-Q)_ORCID Jedinák, L. (CZ) Kryštof, Vladimír (UEB-Q)_{RID, ORCID} Jorda, Radek (UEB-Q)_{ORCID, RID} Řezníčková, Eva (UEB-Q)_{RID, ORCID} Strnad, Miroslav (UEB-Q)_{RID, ORCID}
Year of issue	2022
Possible third party use of the result	A - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
Royalty requested	A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek
Patent no. or utility model no. or industrial design no.	309356
Date of the patent acceptance	17.08.2022
Name of the patent owner	Ústav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i.
Code of the issuer name	CZ001 - Úřad průmyslového vlastnictví Prague
Current use	B - Patent je využíván na základě uzavřené licenční smlouvy mezi vlastníkem a uživatelem
Territorial Protection	MEU - národní patent v členském státě EU
Language	cze - Czech
Keywords	purines ; purine alkylation ; acyclic nucleosides
OECD category	Organic chemistry
Institutional support	UEB-Q - RVO:61389030
Annotation	Předkládané řešení poskytuje substituované 2-piperazinylarylamino-8-oxopuriny obecného vzorce I pro použití jako léčiva. Tyto látky jsou inhibitory proteinkináz CDK4, CDK6, FLT3 a PDGFR, a jsou tak vhodné pro léčbu onkologických a hematoonkologických chorob.
Description in English	The solution provides substituted formula I 2-piperazinylarylamino-8-oxopurines for use as pharmaceuticals. These substances are inhibitors of protein kinases CDK4, CDK6, FLT3 and PDGFR, and are thus suitable for treating oncological and hemato-oncological diseases.
Workplace	Institute of Experimental Botany
Contact	David Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469
Year of Publishing	2024
Electronic address	https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309356.pdf

Number of the records: 1