SMV-2015-37: Vývoj animálního modelu septické encefalopatie pro MR měření, provedení a vyhodnocení pilotní studie

0453613 - ÚPT 2016 RIV CZ cze V - Research Report
Starčuk jr., Zenon
SMV-2015-37: Vývoj animálního modelu septické encefalopatie pro MR měření, provedení a vyhodnocení pilotní studie.
[SMV-2015-37: Development of an animal model of septic encephalopathy for MR studies, execution and evaluation of a pilot study.]
Brno: Fakultní nemocnice Brno, 2015. 12 s.
Source of funding: N - Non-public resources
Keywords : septic encephalopathy * animal model * perfusion imaging * MR imaging
Subject RIV: FN - Epidemiology, Contagious Diseases ; Clinical Immunology

Byly testovány dva animální modely septické encefalopatie v myši: indukce pomocí lipopolysacharidu a fekální model, aby se ověřila jejich použitelnost pro výzkum patofyziologie septické encefalopatie pomocí magnetické rezonance v poli 9.4 T. Byly optimalizovány protokoly T2-váhovaného RARE pro zobrazení morfologie a protokoly pro nativní perfuzometrii ASL a kontrastovou perfuzometrii DCE s užitím magnevistu, jejichž hlavním účelem bylo zjistit případné změny toku krve v mozku a porušení hematoencefalické bariéry. Měření byla provedena přístrojem Bruker Biospec 94/30 na souboru 27 myší anestetizovaných isofluranem při současném monitorování fyziologických funkcí. Originálni i analyzovaná data byla předána objednateli.

Two animal models of septic encephalopathy in mice were tested: the induction by lipopolysaccharide, and the fecal model, whose objective was to test their applicability in the study of pathophysiology of septic encephalopathy by magnetic resonance in 9.4 Tesla field. Three MR imaging protocols were optimized: T2-weighted RARE for morphological imaging, protocols for native perfusion imaging ASL, and for contrast-enhanced perfusion imaging DCE applying Magnevist, whose main target was the detection of potential changes in the cerebral blood flow and alteration of the blood brain barrier function. Measurements were performed in Bruker Biospec 94/30 with a set of 27 mice anesthesized by isoflurane, whose physiological functions were continuously monitored. The original and analyzed data were provided to the client.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0254376