Number of the records: 1  

Způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem úmrtí po infarktu myokardu

  1. 1.
    SYSNO ASEP0382026
    Document TypeP - Patent
    R&D Document TypePatent or other outcome protected by special legislation
    TitleZpůsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem úmrtí po infarktu myokardu
    TitleMethod for identifying persons with increased genetic risk of decease after myocardial infarction
    Author(s) Zvárová, Jana (UIVT-O) SAI, RID, ORCID
    Mazura, Ivan (UIVT-O)
    Valenta, Zdeněk (UIVT-O) RID, SAI, ORCID
    Feglarová, Petra (UIVT-O)
    Grünfeldová, H. (CZ)
    Year of issue2012
    Possible third party use of the resultA - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
    Royalty requestedA - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek
    Patent no. or utility model no. or industrial design no.303458
    Date of the patent acceptance09.08.2012
    Name of the patent ownerÚstav informatiky AV ČR, v. v. i. Centrum biomedicínské informatiky
    Code of the issuer nameCZ001 - Úřad průmyslového vlastnictví Prague
    Current useA - Pouze udělený (dosud nevyužívaný) patent nebo patent využívaný jeho vlastníkem
    Languagecze - Czech
    Keywordsakutní infarkt myokardu ; genová exprese ; genetické riziko
    Subject RIVEB - Genetics ; Molecular Biology
    R&D Projects1M06014 GA MŠMT - Ministry of Education, Youth and Sports (MEYS)
    CEZAV0Z10300504 - UIVT-O (2005-2011)
    AnnotationŘešení popisuje způsob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem úmrtí v důsledku kardiovaskulárních komplikací do 6 měsíců od okamžiku výskytu akutního infarktu myokardu, spočívající v tom, že se v biologickém vzorku odebraném z těla pacienta stanoví intenzita exprese genů a genetických lokusů ADORA3, (M97723), ERLIN1, CLYBL, TCEA3, (BC070337), HSD17B8, FLT3, AXIN2 a (CR596519). Logaritmovaná hodnota intenzity exprese při základu 2 se následně srovná s referenční hodnotou intenzity exprese, přičemž odchylka od referenční hodnoty rovná alespoň minimální odchylce u všech uvedených genů a genetických lokusů značí zvýšené riziko.
    Description in EnglishIn the present invention, there is described a method for identifying persons with increased genetic risk of decease due to cardiovascular complications within 6 months from the moment of occurrence of acute myocardial infarction wherein the method is characterized in that there is determined in a biological sample taken from a patient body the intensity of gene expression and genetic loci ADORA3, (M97723), ERLIN1, CLYBL, TCEA3, (BC070337), HSD17B8, FLT3, AXIN2 and (CR596519). Subsequently logarithmic value of the expression intensity at the base of 2 is then compared with a reference value of the expression intensity, whereby a deviation from the reference value equal to at least a minimum deviation of all indicated genes and genetic loci represents an increased risk.
    WorkplaceInstitute of Computer Science
    ContactTereza Šírová, sirova@cs.cas.cz, Tel.: 266 053 800
    Year of Publishing2013
    Electronic addresshttps://isdv.upv.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2011-577&plang=EN
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.