Number of the records: 1
Regulační genový element obsahující promotor/zesilovač chráněný před methylací DNA a umlčením genové exprese
- 1.
SYSNO ASEP 0323959 Document Type P - Patent R&D Document Type Patent or other outcome protected by special legislation Title Regulační genový element obsahující promotor/zesilovač chráněný před methylací DNA a umlčením genové exprese Title Regulatory promoter/enhancer element protected from DNA methylatian and transcriptional silencing Author(s) Hejnar, Jiří (UMG-J) RID
Šenigl, Filip (UMG-J) RIDYear of issue 2009 Possible third party use of the result A - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence Royalty requested A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek Patent no. or utility model no. or industrial design no. 300377 Date of the patent acceptance 26.03.2009 Name of the patent owner Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i Current use A - Pouze udělený (dosud nevyužívaný) patent nebo patent využívaný jeho vlastníkem Language cze - Czech Country CZ - Czech Republic Keywords retroviral vector ; gene silencing ; DNA methylation Subject RIV EB - Genetics ; Molecular Biology R&D Projects GA523/07/1171 GA ČR - Czech Science Foundation (CSF) CEZ AV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011) Annotation Na modelu retrovirového vektoru odvozeného z virů, které normálně vyvolávají nádory a leukemie u drůbeže, bylo zjištěno, že pro ochranu vektoru před inaktivací a methylací DNA je možno vložit dovnitř vektoru krátký úsek DNA pocházející z genů, jejichž aktivita je nutná v každé buňce a za každých okolností. Vektory vybavené takovými ochrannými prvky, tzv ostrovy CpG, zůstávají aktivní po dlouhou dobu a nepodléhají umlčování. Tato strategie by mohla vést k vývoji mnohem lepších vektorů (nejen retrovirových) pro přenos genů použitelných případně i pro genovou terapii. Description in English Rous sarcoma virus and retroviral vectors derived from it suffer from progressive transcriptional silencing in mammalian cells. The insertion of the short core sequence of a CpG island into the long terminal repeat of such vector led to efficient protection of the integrated vector from silencing and gradual CpG methylation in rodent and human cells. Individual cell clones with IE-modified reporter vectors display high levels of reporter expression for a sustained period and without substantial variegation in the cell culture. The presence of Sp1 binding sites is important for the protective effect of IE, but at least some part of the entire antisilencing capacity is maintained in IE with mutated Sp1 sites. We suggest that this strategy of antisilencing protection by the CpG island core element may prove generally useful in retroviral vectors. Workplace Institute of Molecular Genetics Contact Nikol Škňouřilová, nikol.sknourilova@img.cas.cz, Tel.: 241 063 217 Year of Publishing 2011
Number of the records: 1