Number of the records: 1  

Chromosomal aberration frequency in lymphocytes predicts the risk of cancer: Results from a pooled cohort study of 22.358 subjects in 11 countries

  1. 1.
    0315945 - ÚEM 2009 RIV GB eng J - Journal Article
    Bonassi, S. - Norppa, H. - Ceppi, M. - Strömberg, U. - Vermeulen, R. - Znaor, A. - Cebulska-Wasilewska, A. - Fabiánová, E. - Fucic, A. - Gundy, S. - Hansteen, I. L. - Knudsen, L. E. - Lazutka, J. - Rössner st., Pavel - Šrám, Radim - Boffetta, P.
    Chromosomal aberration frequency in lymphocytes predicts the risk of cancer: Results from a pooled cohort study of 22.358 subjects in 11 countries.
    [Frekvence chromozomových aberací v lymfocytech naznačuje riziko vzniku nádorového onemocnění. Výsledky kohortové studie 22 358 osob z 11 zemí.]
    Carcinogenesis. Roč. 29, č. 6 (2008), s. 1178-1183. ISSN 0143-3334. E-ISSN 1460-2180
    R&D Projects: GA MŽP SL/5/160/05
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50390512
    Keywords : Chromosomal aberration * Cancer risk * Cohort study
    Subject RIV: DN - Health Impact of the Environment Quality
    Impact factor: 4.930, year: 2008

    The study represents the synthesis of research conducted over two decades in 11 countries aiming at validating biomarkers of chromosomal damage as predictors of cancer occurrence in groups of healthy individuals. The results reinforce the evidence of a link between CA frequency and cancer risk and provide novel information on the role of aberration subclass and cancer type.

    Studie představuje syntézu výsledků výzkumů z 11 zemí za poslední dvě desetiletí zaměřených na validaci biomarkerů poškození chromozomů jako prediktorů vzniku nádorů ve skupině zdravých jedinců. Výsledky podporují správnost hypotézy o existenci asociace mezi frekvencí chromozomových aberací a rizikem vzniku nádorového onemocnění a přinášejí nové informace o úloze podtříd aberací ve vztahu k typu nádoru.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0166011

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.