Number of the records: 1
Antidiabetic mechanisms of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor antagonists: beyond the renin-angiotensin system
- 1.0103842 - FGU-C 20040139 RIV US eng J - Journal Article
Kurtz, T. W. - Pravenec, Michal
Antidiabetic mechanisms of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor antagonists: beyond the renin-angiotensin system.
[Antidiabetické mechanizmy inhibitoru angiotensin konvertujícího enzymu a angiotensin II antagonistu: nad rámec systému renin-angiotensin.]
Journal of Hypertension. Roč. 22, č. 12 (2004), s. 2253-2261. ISSN 0263-6352. E-ISSN 1473-5598
R&D Projects: GA ČR GA301/03/0751
Grant - others:HHMI(US) HHMI55000331
Institutional research plan: CEZ:AV0Z5011922
Keywords : angiotensin II receptors * metabolic syndrome * peroxisome proliferator activated receptors
Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
Impact factor: 4.871, year: 2004
Several lines of evidence suggest that angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors and some angiotensin II receptor blockers (ARBs) may improve insulin sensitivity and decrease the risk for type 2 diabetes. Recent studies suggest that ACE inhibitors might improve glucose metabolism primarily through effects on kinin-nitric oxide pathways. In addition, one ARB in particular, telmisartan, has been found to activate the peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARgamma), a well known target for insulin sensitizing, antidiabetic drugs. Thus, the beneficial metabolic effects of some ACE inhibitors and ARBs may go well beyond their effects on the renin-angiotensin system
Inhibitory ACE a některé blokátory angiotensin II receptoru zlepšují citlivost k insulinu a snižují tak riziko diabetu 2. typu. Bylo zjištěno, že ACE inhibitory zlepšují metabolizmus glukózy především ovlivňováním systému kinin-oxid dusnatý. Navíc bylo zjištěno, že telmisartan aktivuje PPARgamma, cílový receptor pro antidiabetické léky. Tyto výsledky ukazují, že příznivé metabolické účinky ACE inhibitorů a angiotensin II blokátorů mohou být podmíněny nejen ovlivněním systému renin-angiotensin
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0011148
Number of the records: 1