Number of the records: 1  

On the Role of Zeolite Structure and Acidity in Toluene Acylation with Isobutyric Acid Derivatives

  1. 1.
    0101103 - UFCH-W 20040109 RIV NL eng J - Journal Article
    Klisáková, Jana - Červený, L. - Čejka, Jiří
    On the Role of Zeolite Structure and Acidity in Toluene Acylation with Isobutyric Acid Derivatives.
    [Vliv struktury různých typů zeolitů a jejich kyselosti na acylaci toluenu deriváty isobutyrové kyseliny.]
    Applied Catalysis A - General. Roč. 272, č. 1 (2004), s. 79-86. ISSN 0926-860X. E-ISSN 1873-3875
    R&D Projects: GA ČR GA203/03/0804; GA AV ČR KJB4040402
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z4040901
    Keywords : toluene acylation * isopropyltolyl ketone * zeolite catalysts
    Subject RIV: CF - Physical ; Theoretical Chemistry
    Impact factor: 2.378, year: 2004

    Zeolite catalysts of various structures and type and concentration of acid sites were investigated in a liquid phase acylation of toluene with derivatives of isobutyric acid. The highest conversions of isobutyryl chloride or isobutyric anhydride were obtained over three-dimensional large pore zeolite Beta and zeolite Y possessing medium concentration of acid sites. In general, the conversion of acylating agents increases with increasing pore size diameter and dimensionality of the channel system. Large-pore zeolites with three-dimensional channel system enable easier desorption and transport of bulky isopropyltolyl ketone. The activity of the zeolites used can be also controlled by tailoring their hydrophobic/hydrophilic properties. The higher initial rate of toluene acylation with isobutyric anhydride compared to isobutyryl chloride was found. However, only one possible acylating group of isobutyric anhydride is used for acylation reaction.

    Katalytická aktivita zeolitů různých strukturních typů s rozdílnou koncentrací kyselých center byla studována na acylační reakci toluenu. Acylace toluenu s deriváty isobutyrové kyseliny probíhala v kapalné fázi. Nejvyšší konverze isobutyryl chloridu nebo anhydridu kyseliny isobutyrové bylo dosaženo na zeolitu beta a zeolitu Y se střední koncentrací kyselých center. Obecně konverze acylačních činidel roste s rostoucím rozměrem pórů zeolitů a dimenzí kanálového systému. Širokoporézní zeolity s trojrozměrnou kanálovou strukturou umožňují snadnější desorpci a transport rozměrného isopropyltolyl ketonu. Bylo zjištěno, že vyšší počáteční rychlosti acylace je dosaženo s anhydridem kyseliny isobutyrové.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0000030


     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.