0101009 - UEM-P 20043038 RIV CH eng J - Journal Article
Bryja, Vítězslav - Pacherník, J. - Souček, K. - Horvát, V. - Dvořák, Petr - Hampl, Aleš
Increased apoptosis in differentiating p27-deficient mouse embryonic stem cells.
[Diferencující myší embryonální kmenové buňky deficientní k p27 jsou citlivější k apotóse.]
Cellular and Molecular Life Sciences. Roč. 61, - (2004), s. 1384-1400. ISSN 1420-682X. E-ISSN 1420-9071
R&D Projects: GA ČR GA204/01/0905; GA MŠMT LN00A065; GA AV ČR KJB5039301; GA ČR GP524/03/P171; GA ČR GA524/03/0766
Institutional research plan: CEZ:AV0Z5039906; CEZ:AV0Z5004920
Keywords : mouse embryonic stem cell * p27
Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
Impact factor: 4.812, year: 2004

The importance of p27 for the regulation of three critical cellular processes ů proliferation, differentiation, and apoptosis ů was tested using mouse embryonic stem cells lacking p27. Alhough cell cycle distribution, DNA synthesis, and the activity of key G1/S-regulating cyclin-dependent kinases remained unaltered during retinoic acid-induced differentiation, the amounts of cyclin D2 and D3 in such cells were much lower compared to normal cells. The onset of differentiation induces apoptosis in deficient cells and its extent can be reduced by artificially increasing level of cyclin D3. It was suggested that the role of p27 in differentiation is to prevent apoptosis, and that it is not involved in slowing cell cycle progression. It was also proposed that the pro-survival function of p27 is realized via regulation of metabolism of D-type cyclins

Pomocí myších embryonálních kmenových buněk deficientních k p27, byl zkoumán význam p27 pro regulaci všech třech základních buněčných procesů, proliferace, diferenciace a apoptósy. Ačkoliv se buňky neliší v distribuci buněčného cyklu, v syntéze DNA a v aktivitě na cyklinech závislých kináz regulujících přechod G1/S, indukce diferenciace kyselinou retinou indukuje mnohem menší zvýšení cyklinů D2 a D3 než u normálních buněk. Současně intensita apoptósy, provázející tuto diferenciaci, je snížena expresí exogenního cyklinu D3. Na základě těchto dat předpokládáme, že p27 zde spíše chrání diferencující buňky před apoptósou, než že se podílí na regulaci jejich buněčného cyklu. Navíc se zdá, že tato ochraná funkce p27 je zprostředkována regulací metabolismu cyklinů D
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0008484