Novel loci controlling lymphocyte proliferative response to cytokines and their clustering with loci controlling autoimmune reactions, macrophage function and lung tumor susceptibility

0000223 - ÚMG 2005 RIV GR eng J - Journal Article
Lipoldová, Marie - Havelková, Helena - Badalová, Jana - Demant, P.
Novel loci controlling lymphocyte proliferative response to cytokines and their clustering with loci controlling autoimmune reactions, macrophage function and lung tumor susceptibility.
[Nové lokusy regulující proliferativní odpovědi lymfocytů na cytokiny a jejich spojení s lokusy regulujícími autoimunitní reakce, funkci makrofágů a citlivost k plicním nádorům.]
International Journal of Cancer. Roč. 114, č. 3 (2005), s. 394-399. ISSN 0020-7136. E-ISSN 1097-0215
R&D Projects: GA ČR(CZ) GA310/03/1381
Grant - others:European Commission(XE) CIPA-CT940040; Howard Hughes Medical Institute(US) 55000323
Institutional research plan: CEZ:AV0Z5052915
Keywords : lymphocyte activation * interleukin * lung cancer susceptibility
Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
Impact factor: 4.700, year: 2005

Novel genotyping and statistical tools have led to mapping of numerous QTL loci for multigenic traits that previously could not be detected. The relationships of these QTL families to other QTL families and the functional specialization of their members can now be studied. We have mapped loci controlling activation of T lymphocytes by mitogens and cytokines and their capacity to produce cytokines (Cinda3-5). These novel Cinda loci and the previously mapped Cinda1 locus seem to be located in genomic regions together with other QTL families. The possible relevance of these QTL associations in several different sites of the genome for the immune response, inflammation and tumorigenesis has to be elucidated.

Nové možnosti genotypizace a statistického zpracování umožnily lokalizovat velké množství QTL lokusů pro multigenně kontrolované vlastnosti. Nyní mohou být studovány vztahy mezi těmito QTL rodinami a funkční specializace jejich jednotlivých členů. Zmapovali jsme několik lokusů kontrolujících aktivaci T lymfocytů mitogeny a cytokiny a jejich schopnost produkovat cytokiny (Cinda3-5). Tyto nové lokusy spolu s v minulosti lokalizovaným lokusem Cinda1 jsme mapovali v chromozomálních oblastech dalších QTL lokusů. Případná významnost asociace těchto lokusů na různých místech genomu v kontrole imunitní odpovědi, zánětlivé reakce a tumorigeneze musí být objasněna.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0017503