Technológia reprogramovania nádorových buniek a jej terapeutický a experimentálny potenciál v onkológii

0566687 - ÚŽFG 2023 RIV CZ slo J - Journal Article
Strnádel, J. - Záhumenská, R. - Hajdúchová, D. - Meršaková, S. - Juhásová, Jana - Pokusa, M. - Škovierová, H. - Nováková, S. - Palkoci, B. - Vojtko, M. - Pindura, M. - Kyčina, R. - Smolár, M. - Nosál, V. - Kalman, M. - Marcínek, J. - Plank, L. - Kertys, M. - Žideková, N. - Pršo, K. - Studenovská, Hana - Mitrušková, B. - Braný, D. - Laca, L. - Janík, J. - Halašová, E. - Kurča, E. - Péčová, R. - Juhás, Štefan
Technológia reprogramovania nádorových buniek a jej terapeutický a experimentálny potenciál v onkológii.
[Tumor cell reprogramming technology and its therapeutic and experimental potential in oncology.]
Bioprospect. Roč. 32, č. 4 (2022), s. 42-44. ISSN 1210-1737
Grant - others:AV ČR(CZ) StrategieAV21/18
Program: StrategieAV
Institutional support: RVO:67985904 ; RVO:61389013
Keywords : induced pluripotent stem cells * induced pluripotency * cell reprogramming
OECD category: Oncology; Polymer science (UMCH-V)
Method of publishing: Open access
http://bts.vscht.cz/sites/default/files/Bioprospect_c4_2_0.pdf

Objev indukované pluripotence v roce 2006 umožnil revoluční způsob získávaní autologních terapeuticky aplikovatelných buněk, a možnost modelovat jakékoliv onemocnění v in vitro podmínkách. Možnost vrátit libovolnou, finálně diferencovanou buňku „v čase“ zpátky do stádia pluripotence je zajímavé i pro oblast onkologického výzkumu. Tato technologie umožnila studium procesů spojených s rozvojem nádorového fenotypu buňky a taky s přechodem nádorové buňky do stádia s nižší mírou diferenciace. Reprogramování buněk do indukovaných pluripotentních kmenových buněk také pomáhá mnohem lépe studovat raritní populaci buněk, přítomných v nádorech – tzv. nádorové kmenové buňky. Indukovaná pluripotence některých typů nádorových buněk, spojená s jejich následnou řízenou diferenciací by se zároveň mohla stát jednou z možných terapeutických aplikací v onkologii.

Discovery of technology of induced pluripotency that allows the generation of autologous therapeutically applicable cells and generation of in vitro cell models for diseases with limited (or highly invasive) access to tested cells has also opened new horizons in the field of oncology research. The unique ability to reprogram the cancer cell into pluripotency with subsequent directed differentiation into cell with no malignant phenotype should be considered as a challenge in the field of new oncotherapy development. Although still considered to be realistic only on the level of experimental approach, the recent progress in the field of induced pluripotency gives the hope that dedifferentiation‑based therapies connected with the erase of malignant phenotype of original cancer cell will be more realistic in near future. By then, the most important role of induced pluripotency in oncology remains in the field of regenerative therapy as a source of
autologous cells for regeneration of tissues or organs damaged by tumor growth or aggressive therapy.
Permanent Link: https://hdl.handle.net/11104/0337992