Katepsin B1 parazitické krevničky: Molekulární cíl pro léčbu schistosomózy

0490174 - ÚOCHB 2019 RIV CZ cze J - Journal Article
Jílková, Adéla - Horn, Martin - Mareš, Michael
Katepsin B1 parazitické krevničky: Molekulární cíl pro léčbu schistosomózy.
[Cathepsin B1 from the Human Blood Fluke: A Drug Target for Treatment of Schistosomiasis.]
Chemické listy. Roč. 112, č. 1 (2018), s. 3-9. ISSN 0009-2770. E-ISSN 1213-7103
R&D Projects: GA MŠMT LO1302
Institutional support: RVO:61388963
Keywords : cathepsin * protease * proteolysis * schistosoma * parasite * inhibitor
OECD category: Biochemistry and molecular biology
Impact factor: 0.311, year: 2018
http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/2960/2945

Schistosomóza představuje globální zdravotní problém s více než 200 miliony nakažených lidí. Je způsobená motolicemi rodu Schistosoma, které žijí v kardiovaskulárním systému lidského hostitele a živí se krví. Trávicí proteasa katepsin B1 z krevničky střevní (SmCB1) hraje zásadní roli v proteolýze krevních proteinů hostitele a byla identifikována jako cílová molekula pro léčbu schistosomózy. Tento referát předkládá aktuální poznatky o funkci a struktuře SmCB1 a o nových strategiích v boji proti schistosomóze pomocí inhibitorů SmCB1 a vakcín.

Schistosomiasis represents a global health problem with over 200 million people infected. It is caused by blood flukes of the genus Schistosoma that live in the human cardiovascular system, feeding on blood. Digestive protease cathepsin B1 of Schistosoma mansoni (SmCB1) plays a critical role in the proteolysis of host blood proteins and was identified as a target for chemotherapy of schistosomiasis. This review provides an update on function and structure of SmCB1, and novel intervention strategies against schistosomiasis based on SmCB1 inhibitors and vaccines.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0284461