Number of the records: 1
Design recelularizované perikardiální náhrady chlopně
- 1.
SYSNO ASEP 0501302 Document Type L - Prototype, Functional Specimen R&D Document Type Prototype, Functional Specimen RIV Subspecies Functional Specimen Title Design recelularizované perikardiální náhrady chlopně Title Design of recellularized pericardium-based heart valve graft Author(s) Filová, Elena (FGU-C) RID, ORCID
Matějka, Roman (FGU-C) RID, ORCID, SAI
Steinerová, Marie (FGU-C) ORCID
Trávníčková, Martina (FGU-C) RID, ORCID, SAI
Knitlová, Jarmila (FGU-C) RID, ORCID
Musílková, Jana (FGU-C) RID, ORCID
Bačáková, Lucie (FGU-C) RID, ORCID
Pražák, Šimon (FGU-C) ORCID
Koňařík, M. (CZ)
Pirk, J. (CZ)
Lodererová, A. (CZ)
Honsová, E. (CZ)
Riedel, T. (CZ)
Kučerová, J. (CZ)
Brynda, E. (CZ)Year of issue 2018 Int.Code FVZ-2018-Design recel. perikard. náhrady chlopně Technical parameters Design recelularizované perikardiální náhrady s využitím kmenových buněk tukové tkáně a endotelových buněk Economic parameters Transformace prasečí chlopňové náhrady na náhradu podobnou původní chlopni pacienta může zabránit reakci organismu na cizí tkáň. Rychlá degradace stávajících chlopňových náhrad znemožňuje jejich použití u mladých pacientů a u starších vede k nákladným reoperacím. Owner Name Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - České vysoké učení technické v Praze, Fakulta biomedicínského inženýrství - Institut klinické a experimentální medicíny - Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i. Registration Number of the result owner 67985823 Applied result category by the cost of its creation A - Vyčerpaná část nákladů <= 5 mil. Kč License fee fee A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek Internal identification code of the product assigned by its creator, Regulation no., FVZ-2018-Design recelul. perikard. náhrady chlopně Language cze - Czech Country CZ - Czech Republic Keywords porcine pericardium ; decellularization ; modification with fibrin with bound growth factor ; adipose tissue-derived stem cells ; endothelial cells ; endothelialization ; heart valve prosthesis Subject RIV FA - Cardiovascular Diseases incl. Cardiotharic Surgery OECD category Cardiac and Cardiovascular systems R&D Projects NV15-29153A GA MZd - Ministry of Health (MZ) Institutional support FGU-C - RVO:67985823 Annotation Jako náhrada nefunkční srdeční chlopně jsou v současnosti používány prasečí chlopně nebo hovězí perikardiální chlopně, jejichž tkáň je decelularizována a chemicky zesíťovaná. Takto připravené xenogenní chlopně nepodporují osídlení autologními buňkami pacienta, podléhají degeneraci a po čase se musí vyměnit. Recelularizace perikardiální náhrady vhodnými autologními buňkami, například kmenovými buňkami z tukové tkáně (ASC) a endotelovými buňkami umožní postupné obnovování tkáně remodelací a tvorbu nové mezibuněčné hmoty ASC buňkami, snížení imunitní odpovědi a prodloužení funkčnosti chlopenní náhrady. ASC buňky mají schopnost diferencování směrem k hladkému svalu, čímž se fenotypově podobají intersticiálním buňkám chlopně, které se v aortální srdeční chlopni přirozeně vyskytují. Povrch perikardu je pokryt antitrombogenní monovrstou endotelových buněk, které potenciálně mohou také uvnitř perikardu tvořit kapiláry podporující okysličení a výživu tkáně. Dynamická tlaková zátěž stimuluje u ASCs buněk produkci markerů hladkého svalu, jakož i tvorbu mezibuněčné hmoty. Příprava funkčního vzorku zahrnuje (1) decelularizaci prasečího perikardu, (2) pokrytí vnějšího i vnitřního povrchu perikardu fibrinovou sítí s kovalentně navázaným heparinem a nekovalentně navázaným růstovým faktorem VEGF165 (3) osídlení perikardu ASC buňkami a následná endotelizace povrchu perikardu endotelovými buňkami a (4) tlakovou stimulaci ASC buněk. Description in English Currently used porcine heart valves or heart valves based on bovine pericardium are decellularized and chemically crosslinked. These xenogeneic heart valves do not support repopulation with autologous cells of the patient, they undergo degeneration and they must be replaced after some time. Recellularization of pericardium with suitable autologous cells, e.g. adipose tissue derived stem cells (ASCs) and endothelial cells allow gradual reconstruction of tissue through remodeling and production of new extracellular matrix by ASCs, decreases immune response, and prolongs functioning of heart valves. ASCs are able to differentiate towards smooth muscle cells and thus become similar to valve interstitial cells, which are naturally present in an aortic heart valve. Pericardium surface is covered by an antithrombogenic monolayer of endothelial cells, which have also potential for the formation of capillaries capable of supporting oxygenation and nutrition of pericardium tissue. Dynamic pressure loading stimulates the production of smooth muscle differentiation markers in ASCs, as well as the production of extracellular matrix. Functional sample was prepared by (1) the decellularization of porcine pericardium, (2) coating outer and inner pericardium surface with a fibrin network containing covalently bound heparin and non-covalently attached human vascular endothelial growth factor VEGF165, (3) seeding pericardium with ASCs and subsequent endotelization of the pericardium surface with endothelial cells. Workplace Institute of Physiology Contact Lucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400 Year of Publishing 2019
Number of the records: 1