Molecular aspects of hypodontia

0089254 - ÚŽFG 2008 RIV CZ eng K - Conference Paper (Czech conference)
Fleischmannová, Jana - Krejčí, P. - Matalová, Eva - Míšek, Ivan
Molecular aspects of hypodontia.
[Molekulární aspekty hypodoncie.]
83. Fyziologické dny. Brno: Fyziologický ústav LF MU, 2007, 8P-9P.
[Fyziologické dny /83./. Brno (CZ), 06.02.2007-08.02.2007]
R&D Projects: GA ČR GA304/04/0101
Institutional research plan: CEZ:AV0Z50450515
Keywords : hypodontia
Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology

Numeric dental anomalies are the most common craniofacial congenital malformations in humans. More than 20 % of human population miss one or more third molars, approximately 5 % of population display agenesis of another tooth. In this contribution molecular events underlying tooth formation (more than 200 genes have been identified so far) and defects in tooth germ formation are correlated. Both syndromic forms of hypodonia (e.g. Rieger syndrome, anhidrotic ectodermal dysplasia) and non-syndromic forms (related to pax9, msx1, axin2) were investigated.

Abnormality v počtu zubů jsou nejčastější kraniofaciální malformací v lidské populaci. Více než 20 % lidí nemá vyvinutý jeden nebo více třetích molárů a zhruba 5 % populace vykazuje agenezi dalších zubů. Příspěvek se zabývá korelací molekulárních kroků (zatím je známo asi 200 genů, které provázejí embryonální vývoj zubů) s výskytem defektů formování zubních základů. Sledovány jsou jak syndromické formy hypodoncií (např. Riegerův syndrom, anhidrotická ektodermální dysplazie), tak nesyndromické, se kterými jsou spojovány především klíčové regulační geny pax9, msx1, axin2.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0150521