Number of the records: 1
Immune escape phenotype of HPV16-associated tumours: MHC class I expression changes during progression and therapy
- 1.0024562 - ÚMG 2006 RIV GR eng J - Journal Article
Mikyšková, Romana - Bubeník, Jan - Vonka, V. - Šmahel, M. - Indrová, Marie - Bieblová, Jana - Šímová, Jana - Jandlová, Táňa
Immune escape phenotype of HPV16-associated tumours: MHC class I expression changes during progression and therapy.
[Fenotyp imunitního úniku nádorů vyvolaných HPV16: exprese MHC 1. třídy se během nádorové progrese a léčby mění.]
International Journal of Oncology. Roč. 26, č. 2 (2005), s. 521-527. ISSN 1019-6439. E-ISSN 1791-2423
R&D Projects: GA MZd(CZ) NC7148; GA MZd(CZ) NR8004; GA MZd(CZ) NR7807; GA ČR(CZ) GA301/04/0492; GA AV ČR(CZ) IAA5052203
Institutional research plan: CEZ:AV0Z5052915
Keywords : HPV16 * MHC class I- tumour cells * CTLs
Subject RIV: EC - Immunology
Impact factor: 2.681, year: 2005
Experiments were designed to examine whether the immune escape phenotype of HPV16-associated tumours is stable or whether the MHC class I expression can change during tumour progression and therapy. It has been found that temporary growth of MHC class I- tumours in syngeneic mice can lead to upregulation of the low MHC class I expression during radiotherapy and in tumour recurrences after surgery. If confirmed also with other tumour types and in human tumour systems, the upregulation of MHC class I molecule expression may have important implications in the development of immunotherapeutic strategies.
Experimentálně bylo zjišťováno, zda je fenotyp imunitního úniku u nádorů vyvolaných HPV16 stabilní či zda se může exprese molekul MHC 1. třídy během nádorového růstu a léčby měnit. Bylo zjištěno, že přechodný růst MHC I- nádorů v syngenních myších může způsobit zvýšení této nízké exprese MHC 1. třídy během radioterapie a v nádorových rekurencích po chirurgickém zákroku. Pokud bude tento jev potvrzen i u dalších typů nádorů a v lidském nádorovém systému, mělo by toto zvýšení exprese molekul MHC 1. třídy význam při vývoji imunoterapeutických strategií.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0115093
Number of the records: 1