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Nouveaux pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, procedes pour leur preparation et methodes

  1. 1.
    0352738 - ÚEB 2011 RIV CA fre P - Patent Document
    Moravcová, Daniela - Havlíček, Libor - Kryštof, Vladimír - Lenobel, René - Strnad, Miroslav
    Nouveaux pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, procedes pour leur preparation et methodes.
    [Novel pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy.]
    Ottawa: Canadian Intellectual Property Office, 2010. Owner: Ústav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i., Univerzita Palackého v Olomouci. Date of the patent registration: 27.03.2003. Date of the patent acceptance: 22.06.2010. Patent Number: CA2480409
    R&D Projects: GA ČR GA522/09/1576; GA ČR GA301/08/1649
    Keywords : novel pyrazolo[4,3-D]pyrimidines * process * preparation * method * therapy
    Subject RIV: FD - Oncology ; Hematology
    http://brevets-patents.ic.gc.ca/opic-cipo/cpd/eng/patent/2480409/summary.html?type=number_search http://arl-repository.lib.cas.cz/uloziste_av/UEB-Q/cav_un_epca-0352738_01.pdf

    L'invention concerne à 3 -, 5 -,7-pyrazolo trisubstitués (4,3-d) pyrimidines représenté par la formule générale (I), et alkyle, cycloalkyle, cyclohétéroalkyle, cycloalkyle, alkyle, aryle ou alkylaryle, R5 est halogène,-NHNH2,-NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C (NH) NH2) éventuellement substitué C1-C6 alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle en C3-C15, Rf (cycloalkyle en C3-C15), un hétérocycle, hétéroalkyle, aryle , hétéroaryle, arylalkyle, cyclohétéroalkyle, alkyle cyclohétéroalkyle, hétéroarylalkyle groupe etc.Cette invention concerne de nouveaux pyrazolo (4,3-d) pyrimidine et leur utilisation dans les services publics appropriés, en particulier les méthodes diagnostiques et thérapeutiques. Plus précisément, la présente invention concerne également l'utilisation du 3,5,7-pyrazolo trisubstitués (4,3-d) pyrimidines ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci en combinaison avec des cytostatiques dans la préparation d'un médicament pour traiter le cancer.

    The invention relates to 3-,5-,7-trisubstituted pyrazolo(4,3-d)pyrimidines represented by the general formula (I), and substituted alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, cycloalkyl, alkyl, aryl or alkylaryl group, R5 is halogen, -NHNH2, -NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2) an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, Rf (C3-C15 cycloalkyl), heterocycle, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, heteroarylalkyl group etc.This invention relates to new pyrazolo(4,3-d)pyrimidine derivatives and to their use in suitable utilities, especially diagnostic and therapeutic methods. More specifically, the present invention also relates to the use of 3,5,7-trisubstituted pyrazolo(4,3-d)pyrimidines or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with cytostatics in the preparation of a medicament for treating cancer.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0192182

     
     
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