Number of the records: 1  

Molecular Rearrangement of 9b-Hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones - A Convenient Pathway to Spiro-Linked Imidazolidine-Oxindole Derivatives

  1. 1.
    0328963 - FGÚ 2010 RIV CH eng J - Journal Article
    Klásek, A. - Lyčka, A. - Mikšík, Ivan - Růžička, A.
    Molecular Rearrangement of 9b-Hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones - A Convenient Pathway to Spiro-Linked Imidazolidine-Oxindole Derivatives.
    [Molekulární přesmyk 9b-Hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-dionů – Konvenční cesta k spiro-navázaným imidazolidin-oxindol derivátům.]
    Helvetica Chimica Acta. Roč. 92, č. 4 (2009), s. 689-708. ISSN 0018-019X. E-ISSN 1522-2675
    Grant - others:GA ČR(CZ) GA203/07/0320
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50110509
    Keywords : spiro-oxindoles * aminoquinolinediones
    Subject RIV: CC - Organic Chemistry
    Impact factor: 1.435, year: 2009

    The elaborated methods allow to prepare spiro-oxindoles from 3-aminoquinolinediones in good to very good yields. The molecular rearrangement of compounds is not only of theoretical importance but enables, through a simple procedure, a targeted preparation of new types of spiro-oxindoles suitable both for biological testing as well as for studying further transformations

    Vyvinutá metoda umožňuje připravit spiro-oxindoly z 3-aminoquinolinedionů v dobrém a velmi dobrém výtěžku. Molekulární přesmyk látek není důležitý pouze teoreticky, ale pomocí jednoduchého postupu umožňuje cílenou přípravu nových typů spiro-oxindolů vhodných pro biologické testování i studium dalších přeměn
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0175133

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.