Number of the records: 1  

Prolinol-based nucleoside phosphonic acids: new isosteric conformationally flexible nucleotide analogues

  1. 1.
    0322724 - ÚOCHB 2009 RIV GB eng J - Journal Article
    Vaněk, Václav - Buděšínský, Miloš - Rinnová, Markéta - Rosenberg, Ivan
    Prolinol-based nucleoside phosphonic acids: new isosteric conformationally flexible nucleotide analogues.
    [Nukleosidfosfonové kyseliny na bázi prolinolu: nová isosterní konformačně flexibilní analoga nukleotidů.]
    Tetrahedron. Roč. 65, č. 4 (2009), s. 862-876. ISSN 0040-4020. E-ISSN 1464-5416
    R&D Projects: GA ČR GA203/05/0827; GA MŠMT(CZ) LC06077; GA MŠMT LC512; GA MŠMT(CZ) LC06061
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z40550506
    Keywords : nucleotide analogues * phosphonates * prolinol derivatives * N-alkylation
    Subject RIV: CC - Organic Chemistry
    Impact factor: 3.219, year: 2009

    Commercially available trans- 4- hydroxy- L- proline has been used as a starting material for the synthesis of prolinol-based nucleotide analogues with N-phosphonomethyl moiety attached to the nitrogen atom of pyrrolidine ring. The compounds were tested fot cytotoxic and antiviral properties and subjected to the NMR-based conformational study.

    Komerčně dostupný trans- 4- hydroxy- L- prolin byl použit jako výchozí látka pro syntézu nukleotidových analog na bázi prolinolu, obsahujících N-fosfonomethylovou skupinu vázanou na dusíkový atom pyrrolidinového kruhu. Připravené sloučeniny byly testovány na cytotoxickou a protivirovou aktivitu a jejich konformace v roztoku byla zkoumána pomocí NMR.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0170895

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.