Synthesis of Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 in Porcine Preovulatory Follicles; A Study with A38 Antibody

0306895 - ÚŽFG 2008 RIV US eng J - Journal Article
Nagyová, Eva - Camaioni, A. - Procházka, Radek - Day, A. J. - Salustri, A.
Synthesis of Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 in Porcine Preovulatory Follicles; A Study with A38 Antibody.
[Syntéza TNFAIP6 v předovulačních folikulech prasat. Sledování vlivu protilátky A38.]
Biology of Reproduction. Roč. 78, - (2008), s. 903-909. ISSN 0006-3363. E-ISSN 1529-7268
R&D Projects: GA ČR GA305/05/0960
Grant - others:Program of Scientific and Technological Cooperation between Czech Republic and Italy(CZ) 52/ZV2
Institutional research plan: CEZ:AV0Z50450515
Keywords : cumulus cells * extracellular matrix * hyaluronan
Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
Impact factor: 3.469, year: 2008

Our results, together with the high sequence similarity found among human, rabbit, mouse, rat, bovine and equine TNFAIP6 and the expression of this protein and/or the respective gene in preovulatory follicles of all the examined species, strongly support the concept that TNFAIP6-mediated HC covalent transfer onto hyaluronic acid (HA) synthesized by cumulus cells is a mechanism common to mammalian OCCs. However, in contrast to the situation observed in the mouse, anti-TNFAIP6 A38 antibody did not prevent cumulus expansion nor HA accumulation in the matrix of pig OCCs stimulated with FSH. It suggests that porcine OCCs have evolved supplemental mechanisms for holding HA in the matrix. Thus, it is reasonable to hypothesize that different relative levels of HA, TNFAIP6, versican as well as other matrix components are synthesized by cumulus cells of different species, with the aim to create for each species the matrix that is the most suitable for ovulation and oocyte fertilization.

Naše výsledky, zároveň s vysokou podobností sekvence, která byla zjištěna mezi TNFAIP6 u lidí, králíků, myší, krys, krav a koní a exprese tohoto proteinu a/anebo genu v preovulačním folikulu všech těchto zvířat silně podporuji koncept, že TNFAIP6-zprostředkovaný kovalentní transfer těžkých řetězců (HC) k hyaluronové kyselině (HA) , která je syntetizována buňkami kumulu, je mechanizmus společný pro OCCs savců. Ačkoliv, na rozdíl od situace u myší, anti-TNFAIP6 A38 protilátka nezabránila ani expanzi kumulu ani akumulaci hyaluronové kyseliny v matrix u OCCs prasat po FSH stimulaci. To naznačuje, že u OCC prasat se vyvinuly přídavné mechanizmy pro akumulaci a organizaci HA do matrix. Proto se můžeme domnívat, že rozdílné hladiny HA, TNFAIP6, versicanu, tenascinu jako i dalších složek jsou syntetizovány buňkami kumulu různých druhů zvířat s cílem vytvořit pro každý druh matrix, který usnadní ovulaci a oplození oocytu.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0159797