Retargeting polymer coated adenovirus to the FGF receptor allows productive infection and mediates efficacy in a peritoneal model of human ovarian cancer

0306296 - ÚMCH 2008 RIV US eng J - Journal Article
Green, N. K. - Morrison, J. - Hale, S. - Briggs, S. S. - Stevenson, M. - Šubr, Vladimír - Ulbrich, Karel - Chandler, L. - Mautner, V. - Seymour, L. W. - Fisher, K. D.
Retargeting polymer coated adenovirus to the FGF receptor allows productive infection and mediates efficacy in a peritoneal model of human ovarian cancer.
[Přesměrování polymerem modifikovaného adenoviru k FGF receptorům ovlivňuje jeho účinnost a umožňuje účinné infikování peritoneálního modelu lidského ovariálního nádoru.]
Journal of Gene Medicine. Roč. 10, č. 3 (2008), s. 280-289. ISSN 1099-498X. E-ISSN 1521-2254
R&D Projects: GA ČR GA204/05/2255
Grant - others:FP6 European Union (GIANT programme)(EU) LifeSciHealth-I 512087
Institutional research plan: CEZ:AV0Z40500505
Source of funding: R - Framework programmes of European Commission
Keywords : adenovirus * targeting * gene therapy
Subject RIV: CD - Macromolecular Chemistry
Impact factor: 3.141, year: 2008

Transductional targeting of adenovirus following systemic or regional delivery remains one of the most difficult challenges for cancer gene medicine. The numerical excess and anatomical advantage of normal (non-cancer) cells in vivo demand far greater detargeting than is necessary for studies using single cell populations in vitro, and this must be coupled with efficient retargeting to cancer cells.

Směrování adenoviru pro systémové i lokální podání je jednou z nejsložitějších otázek genové terapie nádorů. Početní převaha a anatomická výhoda normálních (nenádorových) buněk in vivo klade mnohem vyšší nároky na jejich odstínění než je nutné pro studie na buněčných liniích in vitro. Toto odstínění musí být následováno účinným specifickým cílením k nádorovým buňkám.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0159363