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Metallorganische 5d6-Übergangsmetallkomplexe von zwei 1-Methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazol-Liganden:Strukturen und elektrochemische Oxidation

  1. 1.
    0181531 - UFCH-W 20020161 RIV DE ger J - Journal Article
    Knödler, A. - Wanner, M. - Kaim, W. - Fiedler, Jan
    Metallorganische 5d6-Übergangsmetallkomplexe von zwei 1-Methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazol-Liganden:Strukturen und elektrochemische Oxidation.
    [Organometallic 5d(6) transition metal complexes of 1-methyl-(2-alkylthiomethyl)-1H-benzimidazole ligands: Structures and electrochemical oxidation.]
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Roč. 628, - (2002), s. 1132-1139. ISSN 0044-2313. E-ISSN 1521-3749
    R&D Projects: GA MŠMT OC D14.20
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z4040901
    Keywords : benzimidazole ligands * crystal structures * osmium
    Subject RIV: CG - Electrochemistry
    Impact factor: 1.196, year: 2002

    Die komplexe [(mmb)Re(CO)3Cl] [(mtb)Re(CO)3Cl], [mmb)OsCl(Cym)](PF6) und [mtb)OsCl(Cym)](PF6) mit Cym = p-Cymol, mmb = 1-methyl-(2-methylthiomethyl)-1H-benzimidazol and mtb = 1-methyl-(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazol wurden dargestellt und mit ausnahme der letztgenannten verbindung strukturell charakterisiert. Anodische eineelektronen-oxidation EPR Rhenium(II) währen die osmium(III) - spezies [(mmb)OsCl(cym)]2+ über EPR und UV/VIS spektroelektrochemie.

    The complexes [(mmb)Re(CO)(3)Cl], [(mtb,)Re(CO)(3)Cl], [(mmb)OsCl(Cym)](PF6) and [(Cym)OsCl(mtb)](PF6) where Cym = p-cymene, mmb = 1-methyl-(2-methylthiomethyl)-1H-benzimidazole and mtb = 1-methyl(2-tert-butylthiomethyl)-1H-benzimidazole were synthesized and, except for the latter, structurally characterized. In comparison with other late transition metal compounds of these N-S chelate ligands the rhenium(l) systems exhibit a balanced coordination to both N and S donor atoms. Anodic one-electron oxidation produces EPR-silent rhenium(II) states whereas the osmium(111) species [(mmb)OsCl(Cym)](2+) could be identified via EPR and UV/VlS spectroelectrochemistry.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0078087

     
     

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