0103102 - FGU-C 20040079 RIV CZ eng J - Journal Article
Pecina, Petr - Houšťková, H. - Hansíková, H. - Zeman, J. - Houštěk, Josef
Genetic defects of cytochrome c oxidase assembly.
[Genetické poruchy asemblace cytochrom c oxidázy.]
Physiological Research. Roč. 53, Suppl. 1 (2004), s. S213-S223. ISSN 0862-8408. E-ISSN 1802-9973
R&D Projects: GA ČR GA303/03/0749
Institutional research plan: CEZ:AV0Z5011922
Keywords : cytochrome c oxidase * mitochondrial disorders
Subject RIV: FB - Endocrinology, Diabetology, Metabolism, Nutrition
Impact factor: 1.140, year: 2004

Cytochrome c oxidase (COX), the terminal enzyme of the mitochondrial respiratory chain, is one of the key functional and regulatory sites of the mammalian energy metabolism. This review summarizes recent developments, including our efforts in elucidation of the molecular basis of human mitochondrial diseases due to specific defects of COX with special focus on SURF1 assembly protein

Cytochrom c oxidáza (COX) jako terminální enzym dýchacího řetězce představuje jedno z klíčových míst funkce a regulace energetického metabolismu u savců. Toto review shrnuje nové poznatky včetně našeho úsilí objasnit molekulární základ lidských mitochondriálních onemocnění způsobených specifickým defektem COX se zaměřením na asemblační protein SURF1
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0010434