The synthesis of 18F-labelled amino acid O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) in NPI

0092765 - ÚJF 2008 DE eng A - Abstract
Švecová, Helena - Procházka, Libor - Fedorova, S. - Kropáček, Martin - Melichar, František
The synthesis of 18F-labelled amino acid O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) in NPI.
[Syntéza aminokyseliny O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosinu(FET)značené 18F v ÚJV].]
European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. Springer. Roč. 2, č. 331 (2007), s. 34-34. ISSN 1619-7070. E-ISSN 1619-7089
R&D Projects: GA MPO 2A-1TP1/055
Institutional research plan: CEZ:AV0Z10480505
Keywords : [18F]FET * PET * tumor imaging
Subject RIV: FR - Pharmacology ; Medidal Chemistry

Labeled amino acid o-([18F]fluoroethyl)-L-tyrosine ([18F]FET) seems to be a promising compound for PET imaging of brain tumors. An efficient synthesis method of [18F]FET is described, however, it was necessary to modify the method for our automated synthesizer TracerLab MX. The modified method was developed and tested with radiochemical yield for the synthesis 53% + 6% (uncorrected for decay).

Značená aminokyselina o-([18F]fluorethyl)-L-tyrosin ([18F]FET) patří mezi slibné sloučeniny určené zobrazování mozkových nádorů pomocí PET. V literatuře je popsána účinná metoda pro syntézu [18F]FET, kterou ale bylo nutno přizpůsobit pro náš automatizovaný systém TracerLab MX. Modifikovaná metoda byla po vyvinutí otestována s radiochemickým výtěžkem reakce 53% + 6% (nekorigováno na rozpad).
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0152998