Number of the records: 1
Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase
- 1.0048102 - FGÚ 2007 RIV NL eng J - Journal Article
Houštěk, Josef - Pícková, Andrea - Vojtíšková, Alena - Mráček, Tomáš - Pecina, Petr - Ješina, Pavel
Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase.
[Mitochondriální choroby a genetické defekty ATP syntázy.]
Biochimica Et Biophysica Acta-Bioenergetics. Roč. 1757, č. 9-10 (2006), s. 1400-1405. ISSN 0005-2728. E-ISSN 1879-2650
R&D Projects: GA MZd(CZ) NR7790; GA MŠMT(CZ) 1M0520
Grant - others:CZ-AT(CZ) 6-06-3
Institutional research plan: CEZ:AV0Z50110509
Keywords : mitochondrial diseases * ATP synthase * ROS
Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
Impact factor: 4.237, year: 2006
Disorders of ATP synthase, the key enzyme of cellular energy provision, can be caused by qualitative changes in enzyme structure and function or by its diminished content. In both cases the ATP production is impaired, mitochondrií retain high values of membrane potential and as a result, mitochondrial ROS production is stimulated
Poruchy ATP syntázy, klíčového enzymu energetického metabolismu mohou být vyvolány buď kvalitativními změnami ve struktuře a funkci enzymu, nebo jeho nedostatečným množstvím. V obou případech je snížená tvorba ATP, mitochondrie mají vysoký membránový potenciál a je stimulovaná tvorba kyslíkových radikálů
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0138817
Number of the records: 1