Experimentální fluorescenční zařízení pro dielektroforetické třídění kapének v mikrofluidních čipech

0482750 - ÚPT 2018 RIV CZ cze C - Conference Paper (international conference)
Ježek, Jan - Pilát, Zdeněk - Šmatlo, Filip - Zemánek, Pavel
Experimentální fluorescenční zařízení pro dielektroforetické třídění kapének v mikrofluidních čipech.
[Experimental fluorescence device for dielectrophoretic sorting of droplets in microfluidic chips.]
Sborník příspěvků multioborové konference LASER57. Brno: Ústav přístrojové techniky AV ČR, 2017 - (Růžička, B.), s. 20-21. ISBN 978-80-87441-21-3.
[LASER57. Třešť (CZ), 08.11.2017-10.11.2017]
R&D Projects: GA ČR(CZ) GA16-07965S; GA MŠMT(CZ) LO1212; GA MŠMT ED0017/01/01
Institutional support: RVO:68081731
Keywords : fiber optics * laser systems * microfluidic chips * microcapades * spectroscopy * dielectrophoretic sorting
OECD category: Optics (including laser optics and quantum optics)

V současné době mnoho chemických a biologických oborů využívá pro své pozorování různé formy spektroskopie. Jednou z nejrozšířenějších metod je fluorescenční spektroskopie. Zároveň se v posledních sedmi letech začaly bouřlivě rozvíjet mikrofluidní techniky, které využívají mikrofluidních kanálků, kterými protéká nosná kapalina, která unáší kapénky o průměru od jednotek po desítky až stovky mikrometrů. Tyto kapénky, nemísitelné s nosnou kapalinou, slouží jako kapalné mikrokontejnery, obsahující analyzovaný vzorek a nezbytné reagencie. Pomocí speciálních mikrofluidních technik lze, např. fúzovat kapénky s různým obsahem (řízené spouštění chemických reakcí), vysokou rychlostí měnit koncentrace reaktantů v kapénce (koncentrační gradienty), třídit kapénky podle obsahu (vytváření nových kmenů buněk), apod.

At present, many chemical and biological disciplines use different forms of spectroscopy for their observations. One of the most common methods is fluorescence spectroscopy. During the last seven years, microfluidic techniques began developing rapidly, using channels in which two immiscible liquids create droplets with diameters from units to tens to hundreds of micrometers. These droplets serve as liquid microcontainers containing the analysed sample and the necessary reagents. Using special microfluidic techniques, it is possible to fuse droplets with different contents (controlled triggering of chemical reactions), to change the concentration of reactants in the droplet with high speed (concentration gradients), or sort the droplets by content (creation of new cell strains).


Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0278197