P2X receptory v bolesti

0436415 - FGÚ 2015 RIV CZ cze J - Journal Article
Jindřichová, Marie - Zemková, Hana
P2X receptory v bolesti.
[The P2X receptors in pain.]
Československá fyziologie. Roč. 63, č. 2 (2014), s. 74-77. ISSN 1210-6313
R&D Projects: GA ČR(CZ) GPP304/12/P371
Institutional support: RVO:67985823
Keywords : extracellular ATP * purinergic P2X receptors * neuropathic pain
Subject RIV: ED - Physiology

Purinergní P2X receptory jsou membránové kationtové kanály, které se otevřou po navázání mimobuněčného ATP (adenosin 5‘-trifosfátu). V současné době prudce roste zájem o studium účinků mimobuněčného ATP, jeho receptorů a možností léčebného využití purinergních látek. Ukazuje se totiž, že purinergní mezibuněčná signalizace je důležitým mechanismem při iniciaci a přenosu bolesti, zánětlivých procesech, úpravě synaptického přenosu, stahu hladkých svalů a mnoha dalších procesech. Text se detailně věnuje zapojení P2X receptorů v přenosu bolesti, zejména patogenezi chronické neuropatické bolesti

Purinergic P2X receptors are membrane cation-permeable channels that open in response to the binding of extracellular ATP (adenosine 5’-triphosphate). Currently there is a growing interest in studying effects of extracellular ATP, its receptors and the possibilities of therapeutic use of purinergic compounds. It has been shown that purinergic intercellular signaling is an important mechanism involved in initiation and transmission of pain, in inflammatory processes, regulation of synaptic transmission, contraction of smooth muscles, and many other processes. The following text is focused on the role of P2X receptors in transmission of pain, particularly in pathogenesis of chronic neuropathic pain
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0240275