Kmen sinice Nostoc sp. Lukešová 27/97 a způsob izolace inhibitoru acetylcholinesterasy z něho

0325494 - MBÚ 2013 RIV cze P - Patent Document
Čejka, J. - Kopecký, Jiří - Lukešová, Alena - Štys, D. - Zelík, Petr
Kmen sinice Nostoc sp. Lukešová 27/97 a způsob izolace inhibitoru acetylcholinesterasy z něho.
[Cyanobacterial Strain Nostoc sp. Lukešová 27/97 and Isolation Method of.]
2008. Owner: Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i. - Biologické centrum AV ČR, v. v. i. - Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích - Vysoká škola chemicko-technologická v Praze. Date of the patent acceptance: 24.07.2008. Patent Number: 299567
R&D Projects: GA MŠMT(CZ) ME 874
Institutional research plan: CEZ:AV0Z50200510; CEZ:AV0Z60660521
Keywords : alga * Nostoc sp. Lukesova
Subject RIV: EE - Microbiology, Virology
http://isdv.upv.cz/portal/pls/portal/portlets.pts.det?xprim=1062617&lan=cs

Předmětem vynálezu je produkční kmen sinice Nostoc sp. Lukešová 27/97, proces izolace nové biologicky aktivní látky z tohoto kmene a vlastní látka vykazující inhibiční aktivitu vůči enzymu acetylcholinesteráza. Proces izolace spočívá v extrakci biomasy produkčního kmene methanolem, odpaření surového methanolického extraktu do sucha, rozpuštění odparku v acetonu a vysrážení aktivní látky přídavkem nadbytku alifatického uhlovodíku. Aktivní látka se dále chromatograficky čistí postupně na sloupci polyamidu, silikagelu a pomocí semipreparativní HPLC na reverzní fázi C18. Tím se získá inhibitor acetylcholinesterasy o strukturním vzorci 2,2-bis(4,5-bis(4-hydroxybenzyl)-2-(4-hydroxyfenyl)cyclopent-4-en-1,3-dion) o čistotě vyšší než 98 procent

The object of the invention is a production strain of blue-green alga Nostoc sp. Lukešová 27/97, the isolation of new biologically active compounds from this strain and their own substance exhibiting inhibitory activity against the enzyme acetylcholinesterase. The isolation protocol consists of extraction of biomass with methanol, evaporation of the crude extract to dryness, dissolving in acetone and precipitation the active substance by adding of excess hydrocarbons. The active substance is gradually cleans on the chromatographic column of polyamide, silica gel and using semi-preparative reversed-phase HPLC on C18. This provides a inhibitor acetylcholinesterase structural formula of 2,2-bis(4,5-bis(4-hydroxybenzyl)-2-(4-hydroxyphenyl) cyclopenta-4-en-1,3-dione) with a purity higher than 98 percent
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0172883