Number of the records: 1  

Development of a human mitochondrial oligonucleotide microarray (h-MitoArray) and gene expression analysis of fibroblast cell lines from 13 patients with isolated F1Fo ATP synthase deficiency

  1. 1.
    0318461 - ÚMG 2009 RIV GB eng J - Journal Article
    Čížková, Alena - Stránecký, V. - Ivánek, Robert - Hartmannová, H. - Nosková, L. - Piherová, L. - Tesařová, M. - Hansíková, H. - Honzík, T. - Zeman, J. - Divina, Petr - Potocká, A. - Paul, J. - Sperl, W. - Mayr, J. A. - Seneca, S. - Houštěk, J. - Kmoch, S.
    Development of a human mitochondrial oligonucleotide microarray (h-MitoArray) and gene expression analysis of fibroblast cell lines from 13 patients with isolated F1Fo ATP synthase deficiency.
    [Vývoj lidského mitochondriálního oligonukleotidového čipu (h-MitoArray).]
    BMC Genomics. Roč. 9, - (2008), s. 38-38. ISSN 1471-2164. E-ISSN 1471-2164
    R&D Projects: GA ČR(CZ) GD303/03/H065; GA ČR(CZ) GA303/07/0781
    Grant - others:GA MZd(CZ) NR8069
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50110509; CEZ:AV0Z50520514
    Keywords : microarray * mitochondria * F1Fo ATP synthase deficiency
    Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
    Impact factor: 3.926, year: 2008

    We have developed and validated an oligonucleotide microarray (h-MitoArray) allowing expression analysis of 1632 human genes playing role in mitochondria biology, cell cycle regulation, signal transduction and apoptosis. Using the h-MitoArray we analyzed gene expression profiles in 9 control and 13 fibroblast cell lines from patients with F1Fo ATP synthase deficiency.

    Vyvinuli jsme a otestovali oligonukleotidový čip (h-MitoArray), umožňující stanovení exprese 1632 lidských genů hrajících roli v biologii mitochodrie, buněčného cyklu signální transdukce a apoptózy. Čip jsme otestovali na souboru fibroblastových liní odvozených od 9 kontrol a 13 pacientů s deficitem F1F0 ATP syntázy.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0167870

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.