Modification of Co-Mn-Al Mixed Oxide with Promoters and Their Effect on Properties and Activity in VOC Total Oxidation

0314908 - ÚCHP 2009 RIV CZ eng C - Conference Paper (international conference)
Mikulová, Z. - Jirátová, Květa - Klempa, Jan - Kovanda, F.
Modification of Co-Mn-Al Mixed Oxide with Promoters and Their Effect on Properties and Activity in VOC Total Oxidation.
[Modifikace směsných oxidů Co-Mn-Al promotory a jejich vliv na vlastnosti a aktivitu při oxidaci VOC.]
Book of Abstracts. Prague: JHI, 2008, S.52-53.
[Symposium on Catalysis /40./. Prague (CZ), 03.11.2008-05.11.2008]
R&D Projects: GA ČR GA104/07/1400
Institutional research plan: CEZ:AV0Z40720504
Keywords : VOC catalytic oxidation * mixed oxide catalysts * promoters
Subject RIV: CI - Industrial Chemistry, Chemical Engineering

The influence of the catalysts chemical composition and of the mode of promoters incorporation on the activity and selectivity in VOC oxidation was studied. In total oxidation of toluene, the most active Co4MnAl catalysts were those containing low concentration of potassium regardless the mode of modification, while in ethanol total oxidation the catalyst impregnated with higher potassium concentration (3 wt%) was the most active. Introduction of Pt and Pd in amounts 0.5 or 0.1 wt% into the Co4MnAl catalyst did not improve its catalytic activity. The impregnation method appears to be more effective mode of catalyst modification than the method using an addition of promoters in the stage of coprecipitation of the LDH precursor.

Byl studován vliv chemického složení katalyzátorů a způsob vnesení promotorů na aktivitu a selektivitu při oxidaci VOC. Při oxidaci toluene byl nejaktivnější katalyzátory Co4MnAl, které obsahovaly nízkou koncentraci K bez ohledu na způsob jeho vnesení. Při oxidaci ethanolu byl nejaktivnější katalyzátor s vyšší koncentrací draslíku (3 % hm.). Přítomnost Pt a Pd v množství 0,5 nebo 0,1 hm. % do katalyzátoru Co4MnAl nezlepšila jeho katalytickou aktivitu. Impregnace se jeví jako účinnější metoda promotování katalyzátorů než přidání promotorů ve stadium koprecipitace.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0165276