Gas-phase proton affinities of guanidines with heteroalkyl side chains

0314359 - ÚOCHB 2009 RIV NL eng J - Journal Article
Glasovac, Z. - Štrukil, V. - Eckert-Maksič, M. - Schröder, Detlef - Kaczorowska, M. - Schwarz, H.
Gas-phase proton affinities of guanidines with heteroalkyl side chains.
[Protonové afinity guanidinů s heteroalkylovými bočními řetězci v plynné fázi.]
International Journal of Mass Spectrometry. Roč. 270, 1/2 (2008), s. 39-46. ISSN 1387-3806. E-ISSN 1873-2798
Grant - others:DFG(DE) 098-0982933-2920
Institutional research plan: CEZ:AV0Z40550506
Keywords : density functional theory * guanidine * kinetic method * mass spectrometry * proton affinity
Subject RIV: CF - Physical ; Theoretical Chemistry
Impact factor: 2.445, year: 2008

The gas-phase proton affinities of novel guanidine derivatives incorporating heteroalkyl groups are determined by the extended kinetic method. It is shown that the formation of intramolecular hydrogen bonds significantly contributes to the basicity of the guanidine bases under study.

Protonové afinity nových guanidinových derivátů v plynné fázi, jejichž součástmi jsou heteroalkylové skupiny, jsou přesně určeny pomocí rozšířené kinetické metody. Je ukázáno, že vznik intramolekulárních vodíkových můstků významně přispívá k zásaditosti studovaných guanidinových basí.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0164889