Number of the records: 1  

Adenylate Cyclase Toxin Subverts Phagocyte Function by RhoA Inhibition and Unproductive Ruffling

  1. 1.
    0313711 - MBÚ 2009 RIV US eng J - Journal Article
    Kamanová, Jana - Kofroňová, Olga - Mašín, Jiří - Genth, H. - Vojtová, Jana - Linhartová, Irena - Benada, Oldřich - Just, I. - Šebo, Peter
    Adenylate Cyclase Toxin Subverts Phagocyte Function by RhoA Inhibition and Unproductive Ruffling.
    [Adenylát cyklázový toxin ovlivňuje fagocytární funkce inhibicí RhoA a neproduktivním rufflingem.]
    Journal of Immunology. Roč. 181, č. 8 (2008), s. 5587-5597. ISSN 0022-1767. E-ISSN 1550-6606
    R&D Projects: GA MŠMT 1M0506; GA MŠMT 2B06161; GA ČR GA310/08/0447
    Grant - others:XE(XE) LSHB-CT-2003-503582
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50200510
    Keywords : bordetella * adenylate cyclase toxin * rhoa
    Subject RIV: EC - Immunology
    Impact factor: 6.000, year: 2008

    Adenylate cyclase toxin (CyaA or ACT) is a key virulence factor of pathogenic Bordetellae. It penetrates phagocytes expressing the αMb2 integrin (CD11b/CD18, Mac-1 or CR3) and paralyzes their bactericidal capacities by uncontrolled conversion of ATP into a key signaling molecule, cAMP. Using pull-down activity assays and transfections with mutant Rho family GTPases, we show that cAMP signaling of CyaA causes transient and selective inactivation of RhoA in mouse macrophages in the absence of detectable activation of Rac1, Rac2, or RhoG. This CyaA/cAMP-induced drop of RhoA activity yielded dephosphorylation of the actin filament severing protein cofilin and massive actin cytoskeleton rearrangements, which were paralleled by rapidly manifested macrophage ruffling and a rapid and unexpected loss of macropinocytic fluid phase uptake. As shown in this study for the first time, CyaA/cAMP signaling further caused a rapid and near-complete block of complement-mediated phagocytosis

    Adenylát cyklázový toxin (CyaA nebo ACT) je klíčový faktor virulence bakterie Bordetella pertussis, jež vyvolává onemocnění zvané černý kašel. Tento RTX (Repeats in ToXin family) protein o 1706 aminokyselinových zbytcích se specificky váže na myeloidními fagocyty, jako jsou neutrofily, makrofágy a dendritické buňky, exprimující receptor CyaA beta-2 integrin CD11b/CD18 (CR3, Mac-1). Po translokaci enzymatické adenylát cyklázové domény toxinu do cytosolu buněk, dochází k velmi efektivní přeměně ATP na cAMP a deregulaci buněčné cAMP signalizace. Ukazujeme, že CyaA aktivované cAMP signální dráhy vedou k inaktivaci malé GTPasy RhoA, a to má za následek prudkou reorganizaci aktinového cytoskeletu a vznik membránových protruzí, spolu s rychlou a efektivní inhibici komplementem-zprostředkované fagocytosy. Morfologické změny vyvolané CyaA jsou však zároveň doprovázeny inhibicí makropinocytosy, a tím představují zcela neobvyklý způsob rozvrácení buněčné signalizace bakteriálním toxinem
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0164446

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.