Number of the records: 1  

Cellular and humoral immune responses to chimeric EGFP-pseudocapsids derived from the mouse polyomavirus after their intranasal administration

  1. 1.
    0311097 - ÚMG 2009 RIV GB eng J - Journal Article
    Frič, Jan - Marek, M. - Hrušková, V. - Holáň, Vladimír - Forstová, J.
    Cellular and humoral immune responses to chimeric EGFP-pseudocapsids derived from the mouse polyomavirus after their intranasal administration.
    [Buněčná a humorální imunitní odpověď na chimerické EGFP-pseudokapsidy odvozené od myšího polyomaviru po jejich intranasálním podávání.]
    Vaccine. Roč. 26, č. 26 (2008), s. 3242-3251. ISSN 0264-410X. E-ISSN 1873-2518
    R&D Projects: GA MŠMT 1M0506; GA MŠMT LC545
    Grant - others:GA Mšk(CZ) 1M0508
    Program: 1M
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50520514
    Keywords : mouse polyomavirus pseudocapsids * chimeric VLPs * antigen carrier and adjuvant
    Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
    Impact factor: 3.298, year: 2008 ; AIS: 0.816, rok: 2008

    The data have shown that intranasal immunization with EGFP-VLPs induces a vigorous antibody response and activates antigen-specific proliferation of CD4+ T-cells. Thus, polyomavirus-derived VLPs appear to be promising delivery and adjuvant vehicles for therapeutic proteins.

    Výsledky ukazují, že intranasální podávání EGFP-pseudokapsid vyvolává silnou protilátkovou odpověď a aktivuje antigen-specifickou proliferaci CD4+ T buněk. Chimerické EGFP-pseudokapsidy se zdají být vhodným prostředkem pro dopravu a zvyšování účinku proteinů pro léčebné účely.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0162801
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.