Homogeneous (Fe(III) and Heterogeneous (TiO2) Photocatalysts for Pollutants Removal from the Aquatic Compartment: Comparison and Complementarity

0107656 - UFCH-W 20040241 RIV DE eng C - Conference Paper (international conference)
Měšťánková, H. - Mailhot, G. - Krýsa, J. - Jirkovský, Jaromír - Bolte, M.
Homogeneous (Fe(III) and Heterogeneous (TiO2) Photocatalysts for Pollutants Removal from the Aquatic Compartment: Comparison and Complementarity.
[Homogenní (Fe3+/Fe2+) a heterogenní (TiO2) fotokatalyzátory pro odstraňování znečištěnin z vodného prostředí: Porovnání a komplementarita.]
Oxidation Technologies for Water and Wastewater Treatment. Goslar: CUTEC, 2004 - (Vogelpohl, A.), s. 198-203
[International Conference on Oxidation Technologies for Water and Wastewater Treatment /3./. Goslar (DE), 18.05.2003-22.05.2003]
R&D Projects: GA ČR GA203/02/0983; GA ČR GA104/02/0662
Grant - others:Barrande(FR) 203/20
Institutional research plan: CEZ:AV0Z4040901
Keywords : Fe(III) aquacomplexes * photocatalyst * photodegradation process
Subject RIV: CF - Physical ; Theoretical Chemistry

Kinetics of the oxidative photodegradation of monuron (3-(4-chlorophenyl)-1-1-dimetrhylurea) in both homogeneous solution of Fe(clO4)3 and heterogeneous suspension of Tio2 were investigated and compared. In the homogeneous system (Fe(III), an important role of the speciation of Fe(III) aquacomplexes for the photodegradation process was shown.

Byla zkoumána a porovnávána kinetika oxidativní fotodegracace monuronu (3-(4-chlorfenyl)-1,1-dimethylmočoviny) v homogenním roztoku Fe(ClO4)3 a heterogenní suspenzi TiO2. V homogenní soustavě (Fe3+/Fe2+) závisel průběh fotodegradace na zastoupení jednotlivých aquakomplexů trojmocného železa. Pro vysoké koncentrace TiO2 (> 500 mg dm 3) byla fotodegradační rychlost podobná jako v případě čerstvě připravených roztoků 0,3 mM Fe(ClO4)3. V kombinované soustavě Fe(ClO4)3 + TiO2 byl pozorován synergický efekt, jenž urychloval fotodegradaci monuronu. Konkrétně přítomnost nízkých koncentrací Fe(ClO4)3, nezatěžujících životního prostředí, dovolila snížit koncentraci TiO2 více než dvacetinásobně, aniž došlo k poklesu reakční rychlosti fotodegradace monuronu.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0014803