Identification of ectodomain regions contributing to gating, deactivation, and resensitization of purinergic P2X receptors

0103108 - FGU-C 20040086 RIV US eng J - Journal Article
Zemková, Hana - He, M. L. - Koshimizu, T. - Stojilkovic, S. S.
Identification of ectodomain regions contributing to gating, deactivation, and resensitization of purinergic P2X receptors.
[Identifikace oblasti ektodomény, která hraje roli v aktivaci, deaktivaci a resensitizaci purinergních P2X receptorů.]
Journal of Neuroscience. Roč. 24, č. 31 (2004), s. 6968-6978. ISSN 0270-6474. E-ISSN 1529-2401
Institutional research plan: CEZ:AV0Z5011922
Keywords : purinergic receptors * gating * desensitization
Subject RIV: ED - Physiology
Impact factor: 7.907, year: 2004

We examined the dependence of P2XRs activity on ectodomain structure and agonist potency. Using rat P2X2aR, P2X2bR, P2X3R, and chimeras having the ectodomain sequences of P2X3R instead of ectodomain sequences of P2X2aR and P2X2bR we found that chimeric receptors inherited the P2X3R ligand-selective profile and desensitized with rates comparable to P2X2aR and P2X2bR. In striking contrast to parental receptors, the rates of decay in chimeric currents after agonist withdrawal were 15-200-fold slower

Zkoumali jsme závislost aktivity P2X receptorů na struktuře jejich ektodomény a na účinnosti různých agonistů. Pomocí P2X2aR, P2X2bR, P2X3R, a chimér, které měly sekvenci ektodomény P2X3R místo ectodomény P2X2aR a P2X2bR, jsme nalezli, že chimérní receptory mají P2X3R ligand-selektivní profil a desensitizují srovnatelně jako P2X2aR a P2X2bR. Na rozdíl od rodičovských receptorů byla deaktivace chimérních proudů 15-200-krát pomalejší
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0010440