Charakterizácia miechových neurálných prekurzorov v in vitro podmienkach

0098062 - ÚŽFG 2008 RIV SK slo C - Conference Paper (international conference)
Čížková, D. - Hlučilová, Jana - Rosocha, J. - Čížek, M. - Jergová, S.
Charakterizácia miechových neurálných prekurzorov v in vitro podmienkach.
[Characterization of spinal cord neural progenitor cells in vitro.]
Jubilejný X. Košický Morfologický Deň s medzinárodnou účasťou Morfológia včera, dnes a zajtra. Prešov: Univerzita P. J. Šafárika v Košiciach, 2007, s. 31-33. ISBN 978-80-7165-620-3.
[Košický morfologický deň /10./. Košice (SK), 31.05.2007-31.05.2007]
R&D Projects: GA MŠMT 1M0538
Institutional research plan: CEZ:AV0Z50450515
Keywords : neural progenitors * spinal cord
Subject RIV: EA - Cell Biology

Cílem studie bylo nalézt nejvhodnější způsob izolace a kultivace míšních neurálních progenitorů (SPNs) a zajistit jejich optimální přežívání, proliferaci, neurální diferenciaci a značení během in vitro. Výsledky ukázaly, že míšní neurální progenitory izolované z míchy 14 denního embrya tvořily vyšší procento neuronů v 1.-3. pasáži v porovnání s SPNs získanými z míchy 20 denního embrya. V našich experimentech budeme využívat před-diferencované prekurzory, které budeme indukovat na požadovaný fenotyp buněčné populace, např. GABA-ergní neurony, za účelem náhrady poškozených inhibičních interneuronů (redukce spasticity), nebo na oligodendroglie, které po transplantaci do poškozené míchy mohou přispět k remyelinizaci nervových vláken.

It has shown that fetal or adult spinal cord contain a pool of self-renewing, multipotent neural progenitors,which could replace neural cell loss and help to restore spinal cord injury. The goal of present study was to characterize isolation and cultivation strategies for optimal spinal neural progenitors (SNPs) survival, proliferation, neural differentiation and labeling under in vitro condition. Our results indicate that pre-labeled BrdU SNPs isolated from both, early or late embryonic stage, may potentially replace lost neurons (neuronal progeny) or support axonal regeneration (glial progeny), and could be used in future trials of transplant therapy for spinal cord injury.

Cílem studie bylo nalézt nejvhodnější způsob izolace a kultivace míšních neurálních progenitorů (SPNs) a zajistit jejich optimální přežívání, proliferaci, neurální diferenciaci a značení během in vitro. Výsledky ukázaly, že míšní neurální progenitory izolované z míchy 14 denního embrya tvořily vyšší procento neuronů v 1.-3. pasáži v porovnání s SPNs získanými z míchy 20 denního embrya. V našich experimentech budeme využívat před-diferencované prekurzory, které budeme indukovat na požadovaný fenotyp buněčné populace, např. GABA-ergní neurony, za účelem náhrady poškozených inhibičních interneuronů (redukce spasticity), nebo na oligodendroglie, které po transplantaci do poškozené míchy mohou přispět k remyelinizaci nervových vláken.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0157065