Number of the records: 1  

Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump

  1. 1.
    0097977 - ÚMG 2008 RIV GB eng J - Journal Article
    Hřebíček, M. - Jirásek, T. - Hartmannová, H. - Nosková, L. - Stránecký, V. - Ivánek, Robert - Kmoch, S. - Cebecauerová, D. - Vítek, L. - Mikulecký, M. - Subhanová, I. - Hozák, Pavel - Jirsa, M.
    Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump.
    [U hyperbilirubinémie typu Rotorova syndromu nebyl nalezena mutace v genu pro kanalikulární membránový transportér.]
    Liver International. Roč. 27, č. 4 (2007), s. 485-491. ISSN 1478-3223. E-ISSN 1478-3231
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50520514
    Keywords : Rotor-type hyperbilirubinaemia * ABCC2
    Subject RIV: EB - Genetics ; Molecular Biology
    Impact factor: 2.559, year: 2007

    In this study, we have examined whether the Rotor syndrome (RS) could be an allelic variant of Dubin-Johnson syndrome, caused by mutation in ABCC2. We have investigated ABCC2 gene in two patients: A 57-year-old male presented with a 5-year history of predominantly conjugated hyperbilirubinaemia, increased excretion of urinary porphyrin. A 68-year-old male presented with lifelong conjugated hyperbilirubinaemia. Both patients had histologically normal liver, without pigment. ABCC2 expression was investigated by confocal fluorescence microscopy. ABCC2 was sequenced from genomic DNA and cDNA, and exon deletions/duplications were sought by comparative genomic hybridization on a custom microarray. In both patients, ABCC2 was expressed unremarkably at the apical membrane of hepatocytes and no sequence alterations were found in 32 exons, adjacent intronic regions and the promoter region of ABCC2.

    V této studii jsme analyzovali zda Rotororův syndrom (RS) může být allelickou variantou Dubin-Johnson syndromu, který je způsobený mutací v ABCC2 genu. Analyzovali jsme ABCC2 gen u dvou pacientů, 57-mi letého muže s 5 let trvající hyperbilirubinemií a zvýšenou exkrecí prophyrinu v moči; 68-mi letého muže s celoživotní hyperbilirubinemií. Oba pacienti měli normální histologický obraz jater bez pigmentu. ABCC2 gen byl sekvenován z genomové DNA i z cDNA, exonové dupliklace/delece byly analyzovány komparativní genomovou hybridizací na DNA mikročipu. U obou pacientů byla detekována běžná exprese v apikální membráně hepatocytů. Zároveň nebyla nalezena mutace v sekvenci v žádném z 32 exonů, přilehlých intronových sekvencích ani promotoru ABCC2 genu.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0156999

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.