Sensitive determination of oligodeoxynucleotides by anodic adsorptive stripping voltammetry at surface-roughened glassy carbon electrode in the presence of copper

0047905 - BFÚ 2007 RIV CH eng J - Journal Article
Fojt, Lukáš - Hasoň, Stanislav
Sensitive determination of oligodeoxynucleotides by anodic adsorptive stripping voltammetry at surface-roughened glassy carbon electrode in the presence of copper.
[Citlivá detekce oligodeoxynukleotidů anodickou rozpouštěcí voltametrií na zdrsněné skelné uhlíkové elektrodě v přítomnosti měďnatých iontů.]
Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. Roč. 586, č. 1 (2006), s. 136-143. ISSN 0022-0728
R&D Projects: GA AV ČR IAA4004404; GA AV ČR(CZ) KJB4004305
Institutional research plan: CEZ:AV0Z50040507
Keywords : pyrolytic-graphite electrode * scanning tunneling microscopy * nucleotide base complexes
Subject RIV: BO - Biophysics
Impact factor: 2.339, year: 2006

The optimisation of the measurement showed that the most sensitive detection of the oligonucleotide (ODN) samples can be performed at the GCE mechanically polished by abrasion particles with diameter of about 15 um (15-um GCE). The heights of the ODN signals at the GCE polished with 1 um diamond paste (1-um GCE) were about 22-times less than on the 15-um GCE. We observed a good correlation between the number of purine units within the ODN-chain and the height of the voltammetric peak of the electrochemically accumulated ahODN-Cu(I) complex.

Bylo ukázáno, že povrchové zdrsnění skelné uhlíkové elektrody (velikost leštících částic byla 15 um) umožňuje více než dvacetinásobné zvýšení citlivosti stanovení oligonukleotidů (ODN) v přítomnosti měďnatých iontů ve srovnání s leštěným povrchem skelného uhlíku (velikost lešticích částic byla 1 um). Anodické rozpouštění elektrochemicky akumulovaného ahODN-Cu(I) zesiluje vlastní oxidační signály guaninových a adeninových zbytků, což umožňuje určit procentuální zastoupení adeninových a guaninových jednotek v ODN sekvencích obsahujících jak purinové, tak pyrimidinové jednotky.
Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0138673