Number of the records: 1  

Effects of adenosine A3 receptor agonist on bone marrow granulocytic system in 5-fluorouracil-treated mice

  1. 1.
    0038958 - BFÚ 2007 RIV NL eng J - Journal Article
    Hofer, Michal - Pospíšil, Milan - Vacek, Antonín - Holá, Jiřina - Znojil, V. - Weiterová, Lenka - Štreitová, Denisa
    Effects of adenosine A3 receptor agonist on bone marrow granulocytic system in 5-fluorouracil-treated mice.
    [Účinek agonisty adenosinových A3 receptorů na granulocytární systém kostní dřeně u myší léčených 5-fluorouracilem.]
    European Journal of Pharmacology. Roč. 538, - (2006), s. 163-167. ISSN 0014-2999. E-ISSN 1879-0712
    R&D Projects: GA ČR(CZ) GA305/06/0015
    Institutional research plan: CEZ:AV0Z50040507; CEZ:AV0Z5004920
    Keywords : adenosine A3 receptor * granulopoiesis * mouse
    Subject RIV: BO - Biophysics
    Impact factor: 2.522, year: 2006

    The aim was to investigate effects of the adenosine A3 receptor agonist IB-MECA on the granulocytic system in bone marrow of mice depleted by 5-fluorouracil(5-FU). IB-MECA was injected i.p. at single doses given either once or twice daily; the effects were evaluated on days 3 and 5, respectively. The general effect of IB-MECA in these experiments was an enhancement of the counts of morphologically recognizable proliferative granulocytic cells, interpreted as evidence of the differentiation of committed progenitor cells.

    Cílem bylo studovat účinky agonisty adenosinových A3 receptorů IB-MECA na granulocytární systém kostní dřeně myší poškozený 5-fluorouracilem (5-FU). IB-MECA byla injikována i.p. v jednotlivých dávkách podávaných jednou nebo dvakrát denně; účinky byly vyhodnocovány ve dnech 3 a 5. Obecným efektem IB-MECA v těchto pokusech bylo zvýšení počtů morfologicky rozpoznatelných proliferujících granulocytárních buněk, interpretované jako důkaz diferenciace komitovaných progenitorových buněk.
    Permanent Link: http://hdl.handle.net/11104/0133161

     
     
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.